2-furyl-2-thienylmethane | 4218-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-furyl-2-thienylmethane
• 英文别名: 2-furfuryl thiol；2-furfurylthiol；2-thiophen-2-ylmethyl-furan；2-<2>Thenyl-furan；Furyl-(2)-thienyl-(2)-methan；2-Furyl-2-thienyl-methan；Furylthienylmethane；2-(thiophen-2-ylmethyl)furan
• CAS: 4218-21-7
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: GVXYMFNWXRGBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.1502 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furyl-2-thienylmethane 、 甲醇 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SROGL J.; JANDA M.; STIBOR I.; SALAJKA Z., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  furan-2-yl(thiophen-2-yl)methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到2-furyl-2-thienylmethane
  参考文献：
  名称：

  Nutaitis, Charles F.; Patragnoni, Richard; Goodkin, Greg, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 4, p. 403 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0774454A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Compounds of the formula    in which X represents a bond, S, SO or SO2; and R is as defined in the specification are useful as modulators of metabotropic glutamate receptor function.

  式子为    的化合物，其中X代表键合、S、SO或SO2；而R的定义如规范所述，可用作代谢型谷氨酸受体功能的调节剂。
• [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997017952A1

  公开（公告）日：1997-05-22

  (EN) Compounds of formula (I), in which X represents a bond, S, SO or SO2; and R is as defined in the specification, are useful as modulators of metabotropic glutamate receptor function.(FR) Des composés de la formule (I) dans laquelle X représente une liaison, S, SO ou SO2, et R a la notation définie dans la description, sont utiles en tant que modulateurs de la fonction de récepteur du glutamate métabotrope.

  化合物公式（I）中，X表示键合，S，SO或SO2; R的定义如说明书中所述，可用作代谢型谷氨酸受体功能的调节剂。
• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE ET DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DES MMP ET DU TNF
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1998005635A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) The invention concerns hydroxamic acid and carboxylic acid derivatives of formulae (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH and (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, in which X is O, NR3 or S(O)0-2, and the other variables have the definitions given in the claims, having MMP and TNF inhibitory activity.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de l'acide hydroxamique et de l'acide carboxylique, dotés d'une activité inhibitrice vis à vis des métalloprotéases matricielles (MMP) et du facteur de nécrose des tumeurs (TNF). Ces dérivés sont représentés par les formules (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH et (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, dans lesquelles X est O, NR3 ou S(O)0-2, les autres variables étant définies dans les revendications.

  该发明涉及式(I)和式(Ia)的羟胺酸和羧酸衍生物，具有MMP和TNF抑制活性，其中X为O、NR3或S(O)0-2，其他变量在权利要求中给出了定义。式(I)为B-X-(CH2)n-CHR1-( )m-CONHOH，式(Ia)为B-S(O)1-2-( )n-CHR1-( )m-COOR2。
• Amide derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171411A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to compounds of the general formula 1 which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及一般式1的化合物，其为葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病或病况，例如IGT、综合征X、2型糖尿病、1型糖尿病、脂质代谢异常、高脂血症、高血压和肥胖症。
• Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030207889A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity.

  具有MMP和TNF抑制活性的羟肟酸和羧酸衍生物。