dimethyl 4-ethylpyridine-2,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-ethylpyridine-2,6-dicarboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: FJXUQXGZPUYBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-ethylpyridine-2,6-dicarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 乙醇 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-ethyl-2,6-bis(2-p-toluenesulfonamidoethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶融合的环三氮杂二磺酰胺 (CADA) 化合物的合成和抗 HIV 和人类分化簇 4 (CD4) 下调效力

  摘要：

  CADA 化合物选择性地下调人类细胞表面 CD4 蛋白，并作为 HIV 进入抑制剂和哮喘、类风湿性关节炎、糖尿病和某些癌症的药物受到关注。假设将带有疏水性取代基的吡啶环融合到 CADA 化合物的大环支架中可能会产生具有改进性能的有效化合物，合成了 17 个大环，14 个具有具有异丁烯头基团、两个芳烃磺酰基侧臂和稠合吡啶的 12 元环带有对位取代基的环。这些类似物显示出广泛的 CD4 下调和抗 HIV 效力，其中一些效力高于 CADA，证明效力不需要 12 元环中的强碱性氮原子，并且疏水取代基增强了抗 HIV 的效力吡啶稠合的 CADA 化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115816
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 丙醛 在 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到dimethyl 4-ethylpyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代吡啶二羧酸的自由基方法

  摘要：

  二甲基吡啶-2,6-二羧酸酯通过自由基反应被选择性取代。取代涉及通过芬顿型反应产生自由基，然后从醛或醇中夺取氢。所得的以碳为中心的酰基、烷基或羟烷基自由基区域选择性地攻击 4-位的质子化二甲基吡啶-2,6-二羧酸，产生相应的二甲基 4-酰基-、4-烷基-和 4-（羟烷基）吡啶- 2,6-二羧酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400637

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198537A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q1, Q2, Z, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。
• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP3946304A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] NOVEL GRAFT POLYMERS, METHODS FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF PARTICULARLY FOR METAL CAPTURE<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMÈRES GREFFES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET LEURS UTILISATIONS NOTAMMENT POUR LE CAPTAGE DE MÉTAUX
  申请人：UNIV PARIS SUD

  公开号：WO2019068962A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  La présente invention concerne de nouveaux polymères greffés sur un support. Ces polymères contiennent des unités monomères dérivées de la 4-vinylpyridine et des unités monomères dérivées d'un co-monomère. Les polymères peuvent être complexés avec un métal, linéaires, ou réticulés. La présente invention concerne aussi les procédés de préparation de ces polymères, par polymérisation radicalaire, ainsi que leur utilisation pour le captage de métaux dans les milieux aqueux, en particulier le captage de l'uranium dans l'eau de mer ou dans les déchets nucléaires ultimes issus des centrales nucléaires.
• Free-Radical Approach to 4-Substituted Dipicolinates
  作者：Rimma Shelkov、Artem Melman

  DOI：10.1002/ejoc.200400637

  日期：2005.4

  The resultant carbon-centered acyl, alkyl, or hydroxyalkyl free radicals regioselectively attack protonated dimethyl pyridine-2,6-dicarboxylate at position 4, yielding the corresponding dimethyl 4-acyl-, 4-alkyl-, and 4-(hydroxyalkyl)pyridine-2,6-dicarboxylates. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  二甲基吡啶-2,6-二羧酸酯通过自由基反应被选择性取代。取代涉及通过芬顿型反应产生自由基，然后从醛或醇中夺取氢。所得的以碳为中心的酰基、烷基或羟烷基自由基区域选择性地攻击 4-位的质子化二甲基吡啶-2,6-二羧酸，产生相应的二甲基 4-酰基-、4-烷基-和 4-（羟烷基）吡啶- 2,6-二羧酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)