rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-1-cyclopropylmethyl-5-(2,2-dimethyl-propyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid {1-[2-methyl-2-((R)-1-oxiranylmethoxy)propyl]-1H-pyrazol-3-yl}amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-1-cyclopropylmethyl-5-(2,2-dimethyl-propyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid {1-[2-methyl-2-((R)-1-oxiranylmethoxy)propyl]-1H-pyrazol-3-yl}amide
• 英文别名: rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-1-cyclopropylmethyl-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid {1-[2-methyl-2-((R)-1-oxiranylmethoxy)-propyl]-1H-pyrazol-3-yl}-amide；3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-1-(cyclopropylmethyl)-5-(2,2-dimethylpropyl)-N-[1-[2-methyl-2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]propyl]pyrazol-3-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₄₃Cl₂F₂N₅O₃
• 分子量: 714.683
• InChiKey: PORRLNLVIKAJJB-OIICZTRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-1-cyclopropylmethyl-5-(2,2-dimethyl-propyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid {1-[2-methyl-2-((R)-1-oxiranylmethoxy)propyl]-1H-pyrazol-3-yl}amide 、 二甲胺 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以22.7%的产率得到rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-1-cyclopropylmethyl-5-(2,2-dimethyl-propyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid {1-[2-((R)-3-dimethylamino-2-hydroxy-propoxy)-2-methyl-propyl]-1H-pyrazol-3-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。

  公开号：

  US20120010235A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-1-cyclopropylmethyl-5-(2,2-dimethyl-propyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid {1-[2-methyl-2-((R)-1-oxiranylmethoxy)propyl]-1H-pyrazol-3-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。

  公开号：

  US20120010235A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120010235A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control, amelioration or prevention of cancer.

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。