(NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3Cl} | 90621-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3Cl}
• 英文别名: [tetrabutylammonium]2[PtCl(pentafluorophenyl)3]；(NBu4)2[PtCl(C6F5)3]；[NBu4]2[Pt(C6F5)3Cl]
• CAS: 90621-02-6
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*C₁₈ClF₁₅Pt
• 分子量: 1216.64
• InChiKey: LHYSEVBKSCAZSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3Cl} 在 AgClO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [NBu4][Pt(μ-1,8-naphthrydine)(μ-I)(pentafluorophenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  （五氟苯基）铂（II）配合物与1,8-萘啶（napy）和X配体（X = C（6）F（5），OH，Cl，Br，I，SPh）的合成和反应性。[NBu（4）] [Pt（2）（＆mgr; -napy）（＆mgr; -OH）（C（6）F（5））（4）]。CHCl（3）的晶体结构。

  摘要：

  通过[NBu（4）]（2）[Pt（2）（＆mgr; -C（6）F（5））（2）（C（6）F（5））（4）]与1的反应得到8-萘啶（napy），[NBu（4）] [Pt（C（6）F（5））（3）（napy）]（1）。该化合物与顺式[Pt（C（6）F（5））（2）（THF）（2）]反应，生成双核衍生物[NBu（4）] [Pt（2）（＆mgr; -napy） （＆mgr; -C（6）F（5））（C（6）F（5））（4）]（2）。几种HX物种与2的反应导致桥接C（6）F（5）被其他配体（X）取代，例如OH（3），Cl（4），Br（5），I（6）和SPh（7），在所有情况下均保持萘啶桥联配体。通过单晶X射线衍射确定3的结构。该化合物在单斜晶系空间群P2（1）/ n中结晶，a = 12.022（2）Å，b = 16.677（3）Å，c = 27.154（5）Å，beta = 98.58（3）度， V =

  DOI：

  10.1021/ic960092m
• 作为产物：
  描述：

  {NBu4}{Pt(pentafluorophenyl)4} 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到(NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3Cl}
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）铂盐（II）配合物

  摘要：

  （NBu 4）2 [Pt（C 6 F 5）4 ]与HCl反应生成（NBu 4）2 [PtCl（C 6 F 5）3 ]或（NBu 4）2 [Pt 2（μ-Cl）2）（C 6 F 5）4 ]。单核PPN盐的复分解反应（PPN /植3 PNPPh 3）与KX（X = Br的，I，CN或SCN）得到下式的配合（PPN）2 [PTX（C 6 ˚F 5）3 ]，而在高氯酸盐MClO 4存在下与中性配体的反应会生成Q [Pt（C 6 F 5）3L]（L = C 2 Ph 2，dpm或dpe）和Q 2 [（（ C 6 F 5）3 Pt（LL）Pt（C 6 F 5）3 ]（L ＝ dpm或dpe）。Q [Pt（C 6 F 5）3（dpm）]与（O 3 ClO）Pd（C 6 F 5）（PPh 3）2，PdCl 2（tht）的反应如图2所示，PtCl 2（tht）2或AgClO 4给出双核或三核衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99190-3

文献信息

• Synthesis and reactivity of trinuclear complexes of platinum containing the single bridging ligand SC₄H₈. Molecular structure of [NBu₄]₂[trans-PtCl₂{(µ-SC₄H₈)Pt(C₆F₅)₃}₂]
  作者：Rafaei Usón、Juan Forniés、Milagros Tomás、Irene Ara

  DOI：10.1039/dt9890001011

  日期：——

  Pt(C6F5)3}2](X = Cl,Br,I, or C6F5;SC4H8= tetrahydrothiphene)(1)–(4) have been prepared form trans-[PtX2(SC4H8)2] and NBu4[Pt(C6H5)3(OCMe2)](molar ratio 1:2). The SC4H8 ligands act as the single bridge between the central platinum atom and the two terminal ones. Attemps to prepare similar trinuclear complexes with singly bridging halide ligands failed since the reaction between trans-[PtCl2(py)2](py

  类型为[NBu 4 ] 2 [反式-PtX 2 （µ-SC 4 H 8）Pt（C 6 F 5）3 } 2 ]的三核配合物（X = Cl，Br，I或C 6 F 5；已从反式-[PtX 2（SC 4 H 8）2 ]和NBu 4 [Pt（C 6 H 5）3（OCMe ）制备了SC 4 H 8 =四氢噻吩）（1）-（4）2）]（摩尔比为1：2）。SC 4 H 8配体充当中心铂原子和两个末端原子之间的单桥。由于反式-[PtCl 2（py） 2 ]（py =吡啶）和NBu 4 [Pt（C 6 F 5） 3（OCMe 2）]（摩尔比例1：2）不会发生，而反式-[Ptl 2（py） 2 ]或[PtBr 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯），在相似条件下产生顺式-[Pt（C 6 F 5）2（py）2 ]和[NBu 4 ] 2 [Pt 2（μ-I）2（C 6 F 5）4 ]或[Pt（C 6 F 5）2（鳕鱼）]和[NBu
• Synthesis of a Dinuclear Platinum−Silver Complex Containing a Reactive Acetone Imine Prepared in Situ from Acetone and Ammonia and Stabilized by Metal Complexation
  作者：José M. Casas、Juan Forniés、Antonio Martín、Angel J. Rueda

  DOI：10.1021/om020197z

  日期：2002.10.1

  The highly reactive acetone imine can be synthesized, from acetone and ammonia, and stabilized in situ by coordination to a silver atom in a very selective process which involves the presence of an (azaindolato)(pentafluorophenyl)platinum(II) complex. The stability of the dinuclear complex allows full characterization of the acetone imine molecule and provides a route to stabilize new, reactive imines

  可以从丙酮和氨中合成高反应性的丙酮亚胺，并在涉及（氮杂吲哚基）（五氟苯基）铂（II）络合物存在的非常选择性的过程中，通过与银原子的配位而就地稳定化。双核复合物的稳定性可充分表征丙酮亚胺分子，并提供稳定新的反应性亚胺的途径。
• Insertion reactions of SnCl2 into Pt–Cl bonds in pentahalophenylplatinate(II) complexes
  作者：Irene Ara、Larry R. Falvello、J. Domingo Fernández、Juan Forniés、Belén Gil、Elena Lalinde、Isabel Usón

  DOI：10.1016/j.ica.2004.08.017

  日期：2005.1

  Several pentahalophenylplatinate complexes with Pt–Sn metal–metal bonds have been synthesized by facile insertion of SnCl2 into Pt–Cl bonds of the starting platinum substrates. The complexes have been characterized spectroscopically and, in the case of (NBu4)2[trans-Pt(SnCl3)2(C6F5)2] and (NBu4)2[trans-Pt2(μ-Cl)2(SnCl3)2(C6F5)2], the structures have been analyzed by X-ray diffraction. The reactivity

  通过将SnCl 2轻松插入起始铂底物的Pt-Cl键中，已经合成了几种具有Pt-Sn金属键的五卤代苯基铂酸盐络合物。在（NBu 4）2 [反式-Pt（SnCl 3）2（C 6 F 5）2 ]和（NBu 4）2 [反式-Pt 2（μ-Cl）的情况下，已对络合物进行了光谱表征。2（SnCl 3）2（C 6 F 5）2]，已经通过X射线衍射分析了结构。已经探索了这些衍生物对中性配体的反应性。还检查了某些选定衍生物的电子光谱。
• Synthesis and in Solution and Solid State Structural Study of Intramolecular Pt···H Interactions in Pentafluorophenyl Platinum(II) Complexes Containing the Ligands Triazene, Formamidine, and 2-Aminopyridine
  作者：José M. Casas、Beatriz E. Diosdado、Larry R. Falvello、Juan Forniés、Antonio Martín

  DOI：10.1021/ic050800g

  日期：2005.12.1

  The preparation of the [NBu4][Pt(C6F5)3L] complexes (L=triazene, formamidine, 2-aminopyridine,) have been carried out. These ligands contain a hydrogen atom, with more or less acidic character, in a position suitable for establishing an intramolecular hydrogen bonding interaction with the metal center. This interaction has been detected in solution for; its 1H NMR spectrum shows that the resonance

  已经进行了[NBu4] [Pt（C6F5）3L]络合物（L ＝三氮烯，甲am，2-氨基吡啶）的制备。这些配体在适合于与金属中心建立分子内氢键相互作用的位置包含具有或多或少酸性的氢原子。在解决方案中已检测到这种相互作用；它的1H NMR光谱表明，可归属于该氢的共振具有铂卫星。因为，没有观察到这种偶联，并且由于氢原子的酸性较低，如果存在，则相互作用必须较弱。2-氨基吡啶配体比三氮烯或甲more更具柔韧性，并且在这种情况下，也没有获得溶液中相互作用的证据。但是，如果存在另一个潜在的质子受体，例如[NBu4] 2 [Pt（ ）3（C5H6N2）]（ClO4）中的 -，形成常规的NH ... O-Cl氢键。配合物的晶体结构已经通过X射线衍射确定。
• Synthesis and structural characterization of the luminescent tetranuclear complex [NBu4]2[(C6F5)6(μ-OH)3Pt3HgCl] with Pt–Hg bonds unsupported by covalent bridging ligands
  作者：J Casas

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00604-x

  日期：2000.1.15

  tetranuclear cluster [NBu4]2[(C6F5)6(μ-OH)3Pt3HgCl] is obtained by reacting the mononuclear platinum complex [NBu4]2[Pt(C6F5)3Cl] with Hg(NO3)2 followed by appropriate work-up. The X-ray study reveals that the compound possesses three donor–acceptor Pt→Hg bonds unsupported by any covalent bridges. The crystallographic parameters are: monoclinic, P21/n with a=11.9770(10), b=26.092(3), c=24.991(2) Å, β=92.900(10)°

  四核簇[NBu 4 ] 2 [（C 6 F 5）6（μ-OH）3 Pt 3 HgCl]是通过使单核铂络合物[NBu 4 ] 2 [Pt（C 6 F 5）3 Cl]反应而获得的。用Hg（NO 3）2进行处理。X射线研究表明该化合物具有三个供体-受体Pt→Hg键，这些键不受任何共价桥的支持。晶体学参数为：单斜晶系，P 2 1 / n，a = 11.9770（10），b = 26.092（3），C ^ = 24.991（2）埃，β= 92.900（10）°，d计算值= 2.009毫克间-3为Ž = 4和- [R = 0.076利用13个657数据与˚F ö 2 ≥2 σ（F o 2）。对固体样品的紫外可见光谱进行了研究，发现该化合物具有强发光性。