Methyl 5-bromo-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate | 675615-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 5-bromo-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
• CAS: 675615-51-7
• 化学式: C₂₄H₁₈BrFN₂O₅S
• 分子量: 545.386
• InChiKey: OQIDHEADHQBZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-bromo-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate 、 甲基磺酰胺 在 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到Methyl 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(methanesulfonamido)-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1541558B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3-(4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-[1,6]naphthyridine-7-carboxylate 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到Methyl 5-bromo-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1541558B1

文献信息

• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20090118233A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  一种具有以下式（I）的杂环化合物：其中B1为—C（R2）═或—N═；R1'为H等；R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选择性地取代的烷基等；Z2为单键，可选择性地取代的烷基等；R5为可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环芳基等；R1和R2中的另一个为H；-A1-为—C（—Y）═C（—RA）—C（—R3）═C（—R4）—等，其中Y为OH等；RA为—COR7，其中R7为OH等；R3和R4中的一个为羧基等，另一个为H等。该化合物的前药、其药学上可接受的盐和溶剂化物具有抗病毒活性，尤其是对HIV整合酶的抑制活性，并且包含该化合物的药物组合物，特别是一种抗HIV药物。
• US7358249B2
  申请人：——

  公开号：US7358249B2

  公开（公告）日：2008-04-15