2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetonitrile | 34956-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: (3-cyclohexenyl)acetonitrile；3-cyclohexene-1-acetonitrile；3-Cyclohexenyl-1-acetonitril；4-Cyanmethyl-cyclohexen；Cyclohex-3-en-1-ylacetonitrile；2-cyclohex-3-en-1-ylacetonitrile
• CAS: 34956-61-1
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: DTAVQLQPRZSLID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-64 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-环己-3-烯-1-基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one. Convenient synthesis of bridged polycyclic, homoconjugated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00983a022
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  在 8 位具有额外取代基的吗喃衍生物的合成

  摘要：

  摘要 吗啡系统（2-氮杂双环[3.3.1]壬烷）作为吗啡的亚结构在药物化学中具有重要意义。在此，报道了在丙醇桥上具有额外取代基的吗啡衍生物的合成。为了避免分离出有臭味和挥发性的腈 6 和极性很强的伯胺 9，开发了一种高效的一锅三步顺序将甲磺酸酯 5 转化为酰胺 10。合成的关键步骤是环氧化物 11a-d 的立体选择性分子内打开，导致外构型 8-羟基吗喃 12a-d。带有 κ- 和 σ-药效 3,4-二氯苯乙酰基部分的外构型羟基吗喃 12d 的构型通过氧化和立体选择性还原被反转。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0129

文献信息

• Process for the synthesis of imidazoles
  申请人：Dolby J. Lloyd

  公开号：US20050101785A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a process for the preparation of imidazoles by reacting a cyano compound with a silylalkylisocyanide compound. Such imidazoles are useful pharmacologically-active compounds and/or intermediates for the preparation of pharmacologically-active compounds.

  本发明提供了一种通过将氰基化合物与硅烷基异氰化合物反应制备咪唑的方法。这些咪唑是有用的药理活性化合物和/或用于制备药理活性化合物的中间体。
• Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 7. Comparison of the stereoselectivity of norepinephrine N-methyltransferase for aromatics. Nonaromatic substrates and inhibitors
  作者：Michael F. Rafferty、David S. Wilson、James A. Monn、Polina Krass、Ronald T. Borchardt、Gary L. Grunewald

  DOI：10.1021/jm00352a020

  日期：1982.10

  the lipophilicity of the nonaromatic ethanolamine analogues was increased, a loss in both stereoselectivity and substrate activity occurred. The results presented here are consistent with an aromatic ring binding site that is part of, or bordered by, a large hydrophobic area. The larger, more hydrophobic nonaromatic phenylethanolamine derivatives are drawn into the hydrophobic area, which reduces side-chain

  制备了苯丙胺和α-甲基苄基胺的一些非芳族类似物，并将其评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的竞争性抑制剂。所有的非芳香族类似物均比其芳香族类似物具有更高的活性[苯丙胺的Ki = 740 microM；1-环辛基-2-氨基丙烷的Ki ＝86μM。为了确定这些类似物的脂族环是否与苯丙胺和α-甲基苄胺的苯环结合在相同的结合位点，确定了NMT对不同化合物的立体选择性。芳香族和非芳香族抑制剂的立体化学要求是相似的（在所有情况下，S异构体在抑制NMT方面更有效）。还发现，对苯乙醇胺底物和相应的非芳族类似物表达的立体化学偏好相同。然而，随着非芳族乙醇胺类似物的亲脂性增加，立体选择性和底物活性均发生损失。此处显示的结果与芳香环结合位点一致，该位点是大疏水区域的一部分或边界。更大，更疏水的非芳族苯基乙醇胺衍生物被引入疏水区域，从而减少了底物活性所需的侧链羟基相互作用。此处显示的结果与芳香环结合位点一致
• CONTRAST AGENTS
  申请人：Wynn Duncan

  公开号：US20090053142A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. More specifically the iodine containing compounds are chemical compounds containing an aliphatic central moiety containing amide functions allowing for the arrangement of three iodinated phenyl groups bound thereto. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物和含有这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘的化合物。更具体地，这些含碘化合物是化学化合物，其中包含具有酰胺功能的脂肪族中心基团，允许将三个碘化苯基团连接到其中。本发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是在X射线成像中，并涉及含有这种化合物的对比介质。
• Nature of the carbonium ion. V. Bicyclooctyl cations from thiocyanate isomerizations
  作者：Langley A. Spurlock、Robert J. Schultz

  DOI：10.1021/ja00724a033

  日期：1970.10
• Yadav, Veejendra; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 779 - 789
  作者：Yadav, Veejendra、Fallis, Alex G.

  DOI：——

  日期：——