3,3-bis(2-propenyl)-glutaronitrile | 250344-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-bis(2-propenyl)-glutaronitrile
• 英文别名: 3,3-diallylpentanedinitrile；3,3-Bis(prop-2-enyl)pentanedinitrile
• CAS: 250344-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: FWBZMWQFMJNFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(2-propenyl)-glutaronitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到3,3-bis(2-propenyl)-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的手性吩嗪酮-冠醚：合成，初步的圆二色光谱研究和与1-芳基铵盐的对映体的配合物

  摘要：

  通过两种环化反应制备了含有吩嗪单元[（R，R）-2-（S，S）-8 ]的对映体纯手性冠醚。配体（R，R） - 2，（R，R） - 3，（S，S） - 4，（R，R） - 5，（R，R） - 6和（R，R） - 7制备由吩嗪-1,9-二醇9和适当的二甲苯磺酸盐（S，S）-10 –（S，S）-15在弱的基本条件下，完全颠倒了配置。然而，配体（S，S）-2，（S，S）-7和（S，S）-8是由1,9-二氯吩嗪19和适当的二醇（S，S）-16-（S ，S）-18在牢固的基本条件下保持配置。已经通过CD光谱研究了α-（1-萘基）乙基高氯酸铵（NEA）和α-苯基乙基高氯酸铵（PEA）对大多数手性配体的对映体识别。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00287-6
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 3,3-bis(2-propenyl)-glutaronitrile
  参考文献：
  名称：

  由硫自由基引发的自由基级联反应；一种合成平板霉素三环结构的方法

  摘要：

  图形摘要摘要尝试了平板霉素的氧杂三环核心的形成。自由基环化的关键前体环状酸酐可以很容易地从丙二酸二乙酯中分 6 个步骤以良好的产率制备。得到的前体二烯丙基亚甲基-δ-内酯经过硫自由基引发的自由基级联反应，以立体选择性的方式得到双环醚。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1064922