4-tert-Butyl-1,1-bis-methylsulfanyl-cyclohexane | 623574-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4-tert-Butyl-1,1-bis-methylsulfanyl-cyclohexane
• 英文别名: 4-tert-Butyl-1,1-bis(methylsulfanyl)cyclohexane；4-tert-butyl-1,1-bis(methylsulfanyl)cyclohexane
• CAS: 623574-30-1
• 化学式: C₁₂H₂₄S₂
• 分子量: 232.455
• InChiKey: ZZSXTCMSVWXBFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-1,1-bis-methylsulfanyl-cyclohexane 在 dipotassium peroxodisulfate 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 0.42h， 以90%的产率得到4-叔丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用K 2 S 2 O 8 / [ bmim ] Br作为轻度高效试剂对硫 缩醛进行脱保护

  摘要：

  报道了一种在无溶剂条件下使用过硫酸钾和离子液体[ bmim ] Br将硫缩醛脱保护为相应羰基化合物的简单有效的方法 。通过该方法将各种脂族和芳族的1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二乙烷脱保护成相应的羰基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0650-1
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 4-叔丁基环己酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-tert-Butyl-1,1-bis-methylsulfanyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Determination par rmn 13c d'une structure z ou e d'un alcene substitue. calcul du deplacement chimique des carbones ethyleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91852-6

文献信息

• SOLID STATE DEPROTECTION OF THIOACETALS AND THIOKETALS USING 1-BENZYL-4-AZA-1-AZONIABICYCLO[2.2.2]OCTANE PERIODATE AND ALUMINUM CHLORIDE
  作者：Abdol Reza Hajipour、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1080/00304940509354965

  日期：2005.6

  for deprotection of thioacetals and thioketals. In recent years, there has been an increasing interest in reactions that proceed in the absence of solvent due to reduced pollution, low costs and simplicity in process and straightforward w~rk-up .~ Because of our interest in development of solvent-free reactions? we now report 1 -benzyl-4-aza-l-azoniabicyclo[2.2.2]octane periodate 1 as an efficient and

  羰基化合物在有机合成中通常被保护为硫代缩醛和硫代缩酮，因为它们在酸性和碱性条件下都具有稳定性。许多程序可用于制备这些衍生物 3-4 并且已经对这些衍生物脱保护为母体羰基化合物进行了广泛的研究 但是，其中一些脱保护方法需要更高的温度、长的反应时间并且涉及有毒金属离子和对环境有害的溶剂？因此，需要一种用于硫缩醛和硫缩酮脱保护的简单、成本更低且更安全的方法。近年来，由于污染少、成本低、过程简单且易于加工，在无溶剂情况下进行的反应越来越受到关注。~ 因为我们对开发无溶剂反应感兴趣？我们现在报告 1 -benzyl-4-aza-l-azoniabicyclo[2.2.2]octane octane 高碘酸盐 1 作为一种有效且选择性的试剂，用于将硫代缩醛 2 或 3（1 ,%二硫缩醛和 1 ,Idithianes）脱保护为相应的羰基化合物4. 1-Benzyl-4-aza1-azoniabicyclo[2
• Deprotection of Thioacetals Using K2S2O8/[bmim]Br as a Mild and Efficient Reagent under Solvent-Free Conditions
  作者：Abdol R. Hajipour、Majid Mostafavi、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1007/s00706-007-0650-1

  日期：2007.6

  A straightforward and effective procedure for the deprotection of thioacetals to the corresponding carbonyl compounds using potassium persulfate and the ionic liquid [ bmim ]Br under solvent-free conditions is reported. A variety of aliphatic and aromatic 1,3-dithiolanes or 1,3-dithanes was deprotected to the corresponding carbonyl derivatives by this procedure.

  报道了一种在无溶剂条件下使用过硫酸钾和离子液体[ bmim ] Br将硫缩醛脱保护为相应羰基化合物的简单有效的方法 。通过该方法将各种脂族和芳族的1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二乙烷脱保护成相应的羰基衍生物。
• Determination par rmn 13c d'une structure z ou e d'un alcene substitue. calcul du deplacement chimique des carbones ethyleniques
  作者：D. Barillier、M.P. Strobel、L. Morin、D. Paquer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91852-6

  日期：1983.1