(4-氯-苯乙基)-甲基硫醚 | 101259-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-苯乙基)-甲基硫醚
• 英文名称: (4-chlorophenethyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-Chloro-4-(2-methylsulfanylethyl)benzene
• CAS: 101259-37-4
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: PBZFTRRZTWFOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-苯乙基)-甲基硫醚 在 sodium hydroxide 、 溴甲烷 、 硝基甲烷 作用下， 生成 4-氯苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of Elimination Reactions. II. Rates of Elimination from Some Substituted 2-Phenylethyl Bromides and 2-Phenylethyldimethylsulfonium Bromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a030
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 环氧乙烷 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 (4-氯-苯乙基)-甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of Elimination Reactions. II. Rates of Elimination from Some Substituted 2-Phenylethyl Bromides and 2-Phenylethyldimethylsulfonium Bromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a030

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Transition metal-free formal hydro/deuteromethylthiolation of unactivated alkenes
  作者：Shuangyang Chen、Jia Wang、Lan-Gui Xie

  DOI：10.1039/d1ob00413a

  日期：——

  methylthiotransfer process in organisms, and therefore its functionality is of paramount importance to living organisms. Several methods for the installation of the methylthio group in small molecules have been reported previously; however, procedures starting from unactivated alkenes are rare. Herein, we report a formal hydro/deuteromethylthiolation of alkenes by using dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate

  甲硫醚参与生物体内的甲硫基转移过程，因此其功能对生物体至关重要。先前已经报道了几种在小分子中安装甲硫基的方法。然而，从未活化的烯烃开始的程序很少见。在此，我们报告了烯烃的正式加氢/氘甲基硫醇化，使用二甲基（甲硫基）锍三氟甲磺酸盐作为刺激剂，硼氢化钠/氘化钠作为氢/氘源。该工艺代表了一种温和的、无过渡金属和无甲硫醇的路线，可从未活化的烯烃合成甲基硫醚。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Ex Situ Formation of Methanethiol: Application in the Gold(I)‐Promoted Anti‐Markovnikov Hydrothiolation of Olefins
  作者：Steffan K. Kristensen、Simon L. R. Laursen、Esben Taarning、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201809051

  日期：2018.10.15

  A protocol for the Au‐promoted anti‐Markovnikov hydrothiolation of olefins using ex situ generated methanethiol is reported. The use of S‐methylisothiourea hemisulfate salt as a solid precursor for methanethiol generation ensures a safe and reliable deliverance of a stoichiometric amount of this thiol. The procedure was shown to work for a broad range of olefins providing the corresponding hydrothiolated

  据报道，使用非原位生成的甲硫醇对Au促进的烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢硫醇化的协议。使用S-甲基异硫脲半硫酸盐作为产生甲硫醇的固体前体可确保安全可靠地输送化学计量的这种硫醇。结果表明，该方法适用于各种烯烃，从而以良好至极好的收率提供了相应的氢硫代加合物。机理评估表明，生成了硫代自由基，并且金起着有效而稳定的自由基引发剂的作用。