5-[(3-甲酰基-4-羟基-5-甲基苯基)甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲醛 | 247172-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[(3-甲酰基-4-羟基-5-甲基苯基)甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲醛
• 英文名称: 3,3'-dimethyl-5,5'-methylenebis(salicylaldehyde)
• 英文别名: 5,5'-methylene-bis(3-methyl-salicylaldehyde)；4,4'-methylene bis(2-formyl-6-methylphenol)；4,4'-methylene bis(2-methyl-6-formylphenol)；3,3'-Methylenebis(6-hydroxy-5-methylbenzaldehyde)；5-[(3-formyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 247172-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: NPPZYRRJNAXWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 、 5-[(3-甲酰基-4-羟基-5-甲基苯基)甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75.8%的产率得到4,4'-methylene bis{2-[bis(2,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-6-methylphenol}
  参考文献：
  名称：

  NOVEL POLYNUCLEAR POLYPHENOL COMPOUND

  摘要：

  一个多核多酚化合物由4,4'-亚甲基双酚结构作为主骨架构成，其中三苯基甲烷类型的三苯骨架通过亚甲基基团相互键合，其中与4,4'-亚甲基双酚中心骨架结合的两个羟基的反应性与分别与两个二苯基甲基取代基的四个苯基上的羟基的反应性显著不同。

  公开号：

  US20070232839A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethyl-3,3'-methanediyl-di-benzyl alcohol 在 乌洛托品 、 三氟乙酸 、 水 作用下， 反应 7.0h， 以69.3%的产率得到5-[(3-甲酰基-4-羟基-5-甲基苯基)甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING NEW POLYNUCLEAR POLY(FORMYLPHENOL)

  摘要：

  在工业环境中，通过在酸的存在下使多核聚氢甲基酚或多核聚烷氧甲基酚与六亚甲基四胺反应，然后水解所得的反应产物，轻松高纯度地制备目标物质或由通式（2）表示的多核聚甲酰苯酚。

  公开号：

  US20090182175A1

文献信息

• Highly Enantioselective Syntheses of Chiral β-Amino Alcohols in the Presence of Chiral TiIV Schiff Base Complexes as Catalysts
  作者：Rukhsana I. Kureshy、K. Jeya Prathap、Santosh Agrawal、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Raksh V. Jasra

  DOI：10.1002/ejoc.200800099

  日期：2008.6

  3′-dimethyl-5,5′-methylenebis(salicylaldehyde) with (1R,2S)-(–)-2-aminodiphenylethanol and were characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR, IR, UV/Vis, and CD spectroscopy, optical rotation, and mass spectrometry. Highly enantioselective ring opening reactions of meso-stilbene oxide, cyclohexene oxide, cyclooctene oxide, and cis-butene oxide with anilines in the presence of several additives were carried

  通过3,3'-二叔丁基-5,5'-亚甲基双(水杨醛)和3,3'-二甲基-5,5'-亚甲基双(水杨醛)缩合制备了两种新的手性席夫碱1和2用 (1R,2S)-(-)-2-氨基二苯乙醇进行表征，并通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV/Vis 和 CD 光谱、旋光度和质谱进行表征。在通过 Ti(OiPr) 相互作用原位生成的 TiIV 配合物的存在下，在几种添加剂的存在下进行了内消旋二苯乙烯氧化物、环己烯氧化物、环辛烯氧化物和顺丁烯氧化物与苯胺的高度对映选择性开环反应4 与手性希夫碱 1 和 2 在 0 °C 下。当手性亚胺用作添加剂时，在 10 小时内实现了具有高对映选择性（ee，> 99 %）的手性 β-氨基醇的优异产率（> 99 %）。就环氧化物开环反应生成高光学纯度手性β-氨基醇的反应性和对映选择性而言，催化剂1-Ti(OiPr)4比催化剂2-Ti(OiPr)4更好。本研
• NOVEL BIS(FORMYLPHENYL)ALKANE AND NOVEL POLYNUCLEAR PHENOL DERIVED FROM THE SAME
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20100016633A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Manufacture a novel bis(formylphenyl)alkane according to General Formula (1), as well as a novel polynuclear phenol derived therefrom, by causing a bis(hydroxymethyl-hydroxyphenyl)alkane to react with hexamethylene tetramine in the presence of an acid and hydrolyzing the reaction product, and then using the obtained bis(hydroxy-formylphenyl)alkane as a direct material and causing this material to react with halogenated alkoxycarbonyl hydrocarbon in the presence of a base.

  根据通用公式（1），制造一种新型双(甲醛苯基)烷，并由此制备一种新型多核酚，方法是使双(羟甲基-羟基苯基)烷在酸的存在下与六亚甲基四胺反应并水解反应产物，然后使用得到的双(羟基-甲醛苯基)烷作为直接原料，使其在碱的存在下与卤代烷氧羰基碳氢化合物反应。
• Synthesis and characterization of ‘calixsalens’: a new class of macrocyclic chiral ligands
  作者：Zengmin Li、Chet Jablonski

  DOI：10.1039/a900018f

  日期：——

  Template directed reaction of dialdehydes and (R,R)- or (S,S)-1,2-diaminocyclohexane affords a practical route to chiral, metal-free macrocyclic salen dimers which have a novel calixarene-like structure and show catalytic activity for enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes in the presence of MnIII–NaOCl (aq.).

  二醛和(R,R)-或(S,S)-1,2-二氨基环己烷的模板定向反应为制备手性、无金属大环salen二聚体提供了一条实用途径，该二聚体具有新颖的杯芳烃结构，并显示出催化活性在 MnIII·NaOCl（水溶液）存在下，未官能化烯烃的对映选择性环氧化。
• Method for producing new polynuclear poly(formylphenol)
  申请人：Honshu Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US07750190B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  Produce the target substance, or a polynuclear poly(formylphenol) expressed by General Formula (2), in an industrial setting with ease and at high purity by causing a polynuclear poly(hydroxymethylphenol) or polynuclear poly(alkoxymethylphenol) to react with hexamethylene tetramine in the presence of an acid and then hydrolyzing the obtained reaction product.

  在工业环境中，通过在酸的存在下使多核聚合物（羟甲基苯酚）或多核聚合物（烷氧甲基苯酚）与六亚甲基四胺反应，然后水解所得的反应产物，轻松高纯度地生产目标物质或由通式（2）表示的多核聚合物（甲醛苯酚）。
• USRE043067E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——