cis-1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene-1,4-diol | 84072-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene-1,4-diol
• 英文别名: 1,1,4,4-tetraphenyl-but-2c-ene-1,4-diol；1,1,4,4-Tetraphenyl-but-2c-en-1,4-diol；1.1.4.4-Tetraphenyl-buten-(2c)-diol-(1.4)；1,1,4,4-Tetraphenyl-buten-(2c)-diol-(1,4)；1,1,4,4-Tetraphenyl-buten-(2)-diol-(1,4)；(Z)-1,1,4,4-tetraphenylbut-2-ene-1,4-diol
• CAS: 84072-33-3
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂
• 分子量: 392.497
• InChiKey: XECWCIGULVRDKS-DQRAZIAOSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-104 °C
• 沸点：
  605.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene-1,4-diol 在 甲醇 、 碘 作用下， 生成 1,4-dimethoxy-1,1,4,4-tetraphenyl-but-2c-ene
  参考文献：
  名称：

  Wolinski, Roczniki Chemii, 1953, vol. 27, p. 366,371, 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-endo-5,6-bis(hydroxydiphenylmethyl)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO, KATSUHIRO;HORIE, YOICHI;MUKAI, TOSHIO;TODA, TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3118-3124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Pyrolyses of 1,1,4,4,-Tetraphenyl-1,4-butanediol and 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-butene-1,4-diol Derivatives. Decomposition Reactions to Form Olefins<i>via</i>the Elimination of Two Mole Equivalents of the Hydroxydiphenylmethyl Radical
  作者：Katsuhiro Saito、Yoichi Horie、Toshio Mukai、Takashi Toda

  DOI：10.1246/bcsj.58.3118

  日期：1985.11

  The pyrolysis of 1,1,2,4,4-pentaphenyl-1,4-butandiol, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)hexane, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)indan, and cis-endo- and trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptane gave styrene, cyclohexene, indene, and norbornene respectively, accompanied by benzophenone and benzhydrol. The pyrolysis of trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)spiro[2.6]nona-4,6,8-triene

  1,1,2,4,4-pentaphenyl-1,4-butandiol, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl) 己烷, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)indan, 和cis-endo-的热解和反式-1,2-双（羟基二苯基甲基）双环[2.2.1]庚烷分别生成苯乙烯、环己烯、茚和降冰片烯，同时生成二苯甲酮和二苯甲醇。反式-1,2-双(羟基二苯基甲基)螺[2.6]壬二烯-4,6,8-三烯热解得到茚，通过重排形成反式-1,2-双(羟基二苯基甲基)茚满。顺式-1,1,4,4-四苯基 1-2-丁烯-1,4-二醇的热解得到 2,2,5,5-四苯基-2,5-二氢呋喃。另一方面，反式-1,1,4,4-四苯基-2-丁烯-1,4-二醇得到1,2,4,4-四苯基-3-丁烯-1-one。讨论了这些分解反应的机制。
• Scholtis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 557, p. 82,87
  作者：Scholtis

  DOI：——

  日期：——
• Cadiot; Chodkiewicz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 457
  作者：Cadiot、Chodkiewicz

  DOI：——

  日期：——
• Titanium-induced reductive elimination. Syntheses of 1,3-dienes
  作者：H. M. Walborsky、H. H. Wuest

  DOI：10.1021/ja00385a052

  日期：1982.10
• WALBORSKY, H. M.;WUEST, H. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5807-5808
  作者：WALBORSKY, H. M.、WUEST, H. H.

  DOI：——

  日期：——