1,1,3,3-四氯-1,3-二甲基二硅氧烷 | 4617-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四氯-1,3-二甲基二硅氧烷
• 中文别名: 氯化(3,4-二氯苯甲基)二甲基十四烷基铵；1,3-二甲基-1,1,3,3-四氯二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dimethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetrachlorodisiloxane；1,1,3,3-Tetrachlor-1,3-dimethyl-disiloxan；dichloro-[dichloro(methyl)silyl]oxy-methylsilane
• CAS: 4617-27-0
• 化学式: C₂H₆Cl₄OSi₂
• 分子量: 244.052
• InChiKey: WAUFEDNTDWQARU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -22 °C
• 沸点：
  141 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.278 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四氯-1,3-二甲基二硅氧烷 在 氟化铵 作用下， 生成 甲基三氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机氯二硅氧烷的氟化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002143
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,3-dimethyldisiloxane 在 氯 作用下， 生成 1,1,3,3-四氯-1,3-二甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Sokolow; Andrianow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 806,807, 809; engl. Ausg. S. 827, 828, 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5‐Dimethylpyrazolyl‐Substituted Di‐ and Trisiloxanes
  作者：Florian Bitto、Erica Brendler、Uwe Böhme、Jörg Wagler、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/ejic.201600591

  日期：2016.9

  bridging) in the disiloxane system. The reaction of O2Si3Cl8 with Me3Sipz* led to the unsymmetrically substituted trisiloxane pz*3SiO-Sipz*2O-SiCl2pz* (7) with bridging pz* units and tetra- and pentacoordinate silicon atoms and the fully pyrazolyl-substituted trisiloxane O2Si3pz*8 (8), depending on the choice of the reaction conditions. The 29Si NMR properties of 7 were investigated by 29Si CP/MAS NMR

  介绍了具有 3,5-二甲基吡唑基 (pz*) 部分的二硅氧烷和三硅氧烷的合成和表征。O(SiMe3–npz*n)2 类型的二硅氧烷（n = 1、2 和 3，分别为 2、3 和 4）可通过甲硅烷基转移方法轻松获得。化合物 4 和两种副产物 5 和 6 的晶体结构分析说明了二硅氧烷体系中 pz*（末端与桥接）的不同配位基序。O2Si3Cl8 与 Me3Sipz* 的反应导致不对称取代的三硅氧烷 pz*3SiO-Sipz*2O-SiCl2pz* (7) 与桥接 pz* 单元和四配位和五配位硅原子以及完全吡唑基取代的三硅氧烷 O2Si3pz*8 (8 )，取决于反应条件的选择。
• A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes
  作者：M. G. Voronkov、S. V. Basenko、V. Yu. Vitkovskii、I. A. Gebel'、R. G. Mirskov

  DOI：10.1007/bf00956380

  日期：1987.5
• Synthesis of siloxanes
  作者：U. Scheim、K. Rühlmann、J.W. Kelly、S.A. Evans

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85080-6

  日期：1989.10
• Kopylova, L. I.; Ivanova, N. D.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1467
  作者：Kopylova, L. I.、Ivanova, N. D.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Generation and capture of alkylchlorosilanones
  作者：S. V. Basenko、M. G. Voronkov、I. A. Gebel

  DOI：10.1007/bf02494689

  日期：2000.2

  Alkyltrichlorosilanes react with DMSO (molar ratio 1 : 1, 0 degrees C) to give cyclic oligoalkylchlorosiloxanes of the general formula [R(Cl)SiO](n) (where R = Me or Et; n = 3-6). With an excess of alkyltrichlorosilane (2 : 1), linear oligoalkylchlorosiloxanes Cl[R(Cl)SiO](m)SiCl2R (where R = Me or Et; m = 1-5) are also formed. In the presence of hexamethyldisiloxane (molar ratio Cl3SiR : DMSO : (Me3Si)(2) O = 1 : 1 : 2, 20 degrees C), the reaction products are both cyclic and linear oligoalkyl(trimethylsilyloxy)siloxanes [R(Me3SiO)SiO](n) (n = 3-5) and Me3Si[OSi(OSiMe3) R](m)OSiMe3 (m = 1-3), respectively. The reaction of DMSO with trichloro(vinyl)silane and hexamethyldisiloxane occurs in a similar manner. A plausible scheme of formation of the final products via intermediate alkylchlorosilanones RClSi=O and alkyl(trimethylsilyloxy)silanones is discussed.