1,1,3,3-四氯-1,3-二苯基二硅氧烷 | 6838-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,3,3-四氯-1,3-二苯基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-diphenyldisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetrachlor-1,3-diphenyldisiloxan；1,1,3,3-tetrachloro-1,3-diphenyl-disiloxane；1,1,3,3-Tetrachlor-1,3-diphenyl-disiloxan；1,3-Diphenyl-tetrachlor-disiloxan；1,3-Diphenyl-tetrachlordisiloxan；1,3-Diphenyltetrachlordisiloxan；Disiloxane, 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-diphenyl-；dichloro-[dichloro(phenyl)silyl]oxy-phenylsilane
• CAS: 6838-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄OSi₂
• 分子量: 368.194
• InChiKey: RLMDOMGMIRVGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-157 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.3222 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四氯-1,3-二苯基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到1,1,3,3-四氯-1,3-二苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基二硅氧烷作为倍半硅氧烷结构单元的合成和结构分析

  摘要：

  研究了新型 1,3-二苯基二硅氧烷的合成。1,1,3,3-四氯-1,3-二苯基二硅氧烷（1）和1,1,3,3-四异氰酸根合-1,3-二苯基二硅氧烷（2）由三氯（苯基）气相水解缩合得到硅烷和三异氰酸根合（苯基）硅烷。1 与 2-丙醇、叔丁醇和二乙胺的反应得到 1,1,3,3-四异丙氧基-1,3-二苯基二硅氧烷 (3)、1,3-二-叔丁氧基-1,3-二氯-1,3-二苯基二硅氧烷(5a)和1,1,3,3-四(二乙氨基)-1,3-二苯基二硅氧烷(6)分别。1,3-二异氰酸根合-1,3-二异丙氧基-1,3-二苯基二硅氧烷 (4) 和 1,3-二叔丁氧基-1,3-二异氰酸根合-1,3-二苯基二硅氧烷 (5b) 通过反应合成2 分别与 2-丙醇和叔丁醇。5a 或 5b 水解得到 1,3-二叔丁氧基-1,3-二苯基二硅氧烷-1，3-二醇 (7)。1,3-二苯基二硅氧烷-1,1,3,3-四醇 (8) 从 1

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1983

文献信息

• Feoktistov, A. E.; Orlov, G. I.; Kozyukov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 780 - 783
  作者：Feoktistov, A. E.、Orlov, G. I.、Kozyukov, V. P.、Mironov, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• 316. Some organic derivatives of hexachlorodisiloxane
  作者：H. J. Emeléus、D. S. Payne

  DOI：10.1039/jr9470001590

  日期：——
• Riviere, Pierre; Richelme, Suzanne; Riviere-Baudet, Monique, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1663 - 1683
  作者：Riviere, Pierre、Richelme, Suzanne、Riviere-Baudet, Monique、Satge, Jacques、Riley, Paul I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Phenyl(fluoro)chlorodisiloxanes
  作者：S. V. Basenko、L. E. Zelenkov、M. G. Voronkov、A. I. Albanov

  DOI：10.1134/s107036321002009x

  日期：2010.2

  Cohydrolysis of phenyltrichlorosilane with phenyl(fluoro)dichloro- and phenyl(difluoro)-chlorosilanes and thermolysis of the formed siloxanes leading to the formation of phenyl(difluoro)chlorosilane are studied. The scheme of thermal decomposition of disiloxanes possessing fluorine atoms in the 1,3 positions is suggested. The scheme is based on the intermediate formation of an active four-membered cyclic complex closed by the fluorine bridge between the silicon atoms. In agreement with the scheme, no thermolysis of 1,3-diphenyl-1-fluoro-1,3,3-trichlorodisiloxane is observed under the studied conditions.
• Sheludyakov, V. D.; Dmitrieva, A. B.; Tumanov, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1907 - 1908
  作者：Sheludyakov, V. D.、Dmitrieva, A. B.、Tumanov, V. Yu.、Bochkarev, V. N.、Kirilin, A. D.、Chernyshev, E. A.

  DOI：——

  日期：——