5-氯-8-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | 136949-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-氯-8-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-8-chloro-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: 5-Chloro-8-methoxyl-2-tetralone；5-chloro-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 136949-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: TYYGBVYIWWOBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-8-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-Aminomethyl-8-chloro-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-7-methoxy-3,8a-dihydro-2H-azulen-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-氯-8-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021

文献信息

• NEW BICYCLIC AMINO-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0457883B1

  公开（公告）日：1996-05-01
• US5376687A
  申请人：——

  公开号：US5376687A

  公开（公告）日：1994-12-27
• [EN] NEW BICYCLIC AMINO-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：WO1991009006A1

  公开（公告）日：1991-06-27

  (EN) A compound of formula (I), wherein X is O, CH2, S, SO or SO2; R is F or Cl; R1 is H, C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl; R2 is H, C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl; R3 is H, C1-C6 alkyl, a pharmaceutically acceptable salt thereof, an enantiomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt of said enantiomer for use in therapy. A pharmaceutical preparation containing as active ingredient any one of said compounds. A process for the preparation of a compound of formula (I).(FR) Composé correspondant à la formule (I), dans laquelle X est O, CH2, S, SO, ou SO2; R est F ou Cl; R1 est H, alkyle en C1-6 ou alcényle en C2-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou alcényle en C2-6; R3 est H, alkyle en C1-6. On décrit également un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un énantiomère de celui-ci, et un sel pharmaceutiquement acceptable dudit énantiomère destiné à un usage thérapeutique, de même qu'une composition pharmaceutique contenant un desdits composés en tant qu'ingrédient actif, et un procédé de préparation d'un composé qui correspond à la formule (I).
• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。