N-{(1S)-3-[3-endo-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-(3-fluorophenyl)propyl}acetamide | 849753-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-{(1S)-3-[3-endo-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-(3-fluorophenyl)propyl}acetamide
• CAS: 849753-23-7
• 化学式: C₂₅H₃₄FN₅O
• 分子量: 439.576
• InChiKey: BZFJIKAAYHOAGO-AFXVXQJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S)-3-[3-endo-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-(3-fluorophenyl)propyl}acetamide 、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到N-{(1S)-3-[3-endo-(5-acetyl-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-(3-fluorophenyl)propyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1和R2如上文所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和疾病状态以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。

  公开号：

  US20050131011A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-endo-{8-[(3S)-3-(acetylamino)-3-(3-fluorophenyl)propyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl}-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate (L)-tartrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 65.25h， 以89.8%的产率得到N-{(1S)-3-[3-endo-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-(3-fluorophenyl)propyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1和R2如上文所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和疾病状态以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。

  公开号：

  US20050131011A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUTED TROPANE DERIVATIVES WITH CCR5 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF HIV AND INFLAMMATION
  申请人：STUPPLE Anthony Paul

  公开号：US20080045563A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1和R2如上所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和情况以及治疗HIV和遗传相关的逆转录病毒感染方面有用。
• US7309790B2
  申请人：——

  公开号：US7309790B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• US7790740B2
  申请人：——

  公开号：US7790740B2

  公开（公告）日：2010-09-07