8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octen-3-yne | 138059-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octen-3-yne
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-oct-7-en-5-ynoxysilane
• CAS: 138059-76-4
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: NYARFGBEVUHBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octen-3-yne 在 disodium hydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-epoxy-3-octyn-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Marshall, James A.; Dubay, William J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 4, p. 1450 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octen-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Marshall, James A.; Dubay, William J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 4, p. 1450 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonyl Propargylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level Employing 1,3‐Enynes as Surrogates to Preformed Allenylmetal Reagents: A Ruthenium‐Catalyzed CC Bond‐Forming Transfer Hydrogenation
  作者：Ryan L. Patman、Vanessa M. Williams、John F. Bower、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.200801359

  日期：2008.6.27