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sodium trifluoroethanoxide
sodium trifluoroethanoxide | 100744-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium trifluoroethanoxide
英文别名
Sodium;trifluoromethanolate
CAS
100744-02-3
化学式
CF
3
O*Na
mdl
——
分子量
107.995
InChiKey
IUAVXIJYHVNRFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.13
重原子数:
6
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
23.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium trifluoroethanoxide
反应 4.0h, 以68%的产率得到3-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
参考文献:
名称:
[EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
[FR] PYRAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2
摘要:
本发明涉及式I的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中R1选自:芳基;杂环芳基;-NHR3;融合芳基-C4_7-杂环烷基;-CONR4R5;-NHCOR6;-C3-7-环烷基,-NR3R6;-OR3;OH;NR4R5;和烷基,可选择地被来自R11和A组的取代基取代;其中所述的芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自C1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基,芳基和A组的一个或多个取代基取代,而所述的C1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自R11和A组的一个或多个基团取代;R2选自氢,芳基,C1-6-烷基,C2-6-烯基,C3-7-环烷基,杂环芳基,杂环烷基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素,其中所述的C1-6-烷基,C2-6-烯基,芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自R11和A的一个或多个取代基取代。进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途。
公开号:
WO2012038743A1
作为产物:
描述:
2,2,2-三氟乙醇
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
sodium trifluoroethanoxide
参考文献:
名称:
[EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
[FR] PYRAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2
摘要:
本发明涉及式I的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中R1选自:芳基;杂环芳基;-NHR3;融合芳基-C4_7-杂环烷基;-CONR4R5;-NHCOR6;-C3-7-环烷基,-NR3R6;-OR3;OH;NR4R5;和烷基,可选择地被来自R11和A组的取代基取代;其中所述的芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自C1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基,芳基和A组的一个或多个取代基取代,而所述的C1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自R11和A组的一个或多个基团取代;R2选自氢,芳基,C1-6-烷基,C2-6-烯基,C3-7-环烷基,杂环芳基,杂环烷基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素,其中所述的C1-6-烷基,C2-6-烯基,芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自R11和A的一个或多个取代基取代。进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途。
公开号:
WO2012038743A1
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