吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸乙酯 | 153780-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl pyrrolo(1,2-a)pyrazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 153780-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: ZOBLABAFRMQDQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到6-溴吡咯[1,2-A]吡嗪-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236264A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-O-ethyl-N(1H-pyrrol-2-ylmethylerie)serinate 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BOTH ALPHA7 NACHR AGONIST AND ANTAGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF CNS DISEASES
  [FR] COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DOLLAR G(A)7 ET D'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT3 POUR TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2004039815A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078813A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease, such as malaria, caused by a Plasmodium parasite.

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。
• A practical synthesis of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid derivatives from pyrrole-2-carboxaldehydes
  作者：Mouloud Dekhane、Pierre Potier、Robert H. Dodd

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88033-9

  日期：1993.9

  As part of a study concerning benzodiazepine receptor-ligand interactions, an efficient synthesis of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylates (i.e., 6-azaindole-5-carboxylates, 2), structurally related to the highly active β-carboline-3-carboxylates (1), was developed. Thus, condensation of 1-(p-toluenesulfonyl)pyrrole-2-carboxaldehyde (4) and ethyl α-amino-β,β-diethoxypropionate (6) followed by reduction

  作为有关苯并二氮杂receptor受体-配体相互作用的研究的一部分，结构上与高度相关的1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸盐（即6-氮杂吲哚-5-羧酸盐2）的有效合成开发了活性β-咔啉-3-羧酸盐（1）。因此，将1-（对甲苯磺酰基）吡咯-2-羧醛（4）与α-氨基-β，β-二乙氧基丙酸乙酯（6）缩合，然后还原所得的亚胺键，得到氨基中间体13，其在环中清洁环化。脱毒后2b存在的氯化钛（IV）的存在以准备有用的产量。该途径可能适用于制备多取代的6-氮杂吲哚衍生物。
• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
• Treatment of attention defecit hyperactivity disorder
  申请人：Rogers N. Bruce

  公开号：US20050107425A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to compositions and methods to treat ADHD with an α7 nAChR full agonist and psychostimulants and/or monoamine reuptake inhibitors.

  本发明涉及使用α7 nAChR全激动剂和精神刺激剂和/或单胺再摄取抑制剂的组合物和方法来治疗ADHD。
• Treatment of diseases with alpha-7nACh receptor full agonists
  申请人：Groppi E. Vincent

  公开号：US20060019984A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or conditions with alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (AChR) full agonists by decreasing levels of tumor necrosis factor-alpha and/or by stimulating vascular angiogenesis.

  本发明涉及使用α-7烟碱乙酰胆碱受体（AChR）全激动剂治疗疾病或病症的组合物和方法，通过降低肿瘤坏死因子-α的水平和/或刺激血管生成来实现。