1-溴二苯并呋喃-4-醇 | 873974-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-溴二苯并呋喃-4-醇
• 英文名称: 1-bromodibenzofuran-4-ol
• 英文别名: 1-Brom-dibenzofuran-4-ol；1-Bromodibenzo[b,d]furan-4-ol
• CAS: 873974-43-7
• 化学式: C₁₂H₇BrO₂
• 分子量: 263.09
• InChiKey: RNNOJDJYFVRUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.5-152 °C
• 沸点：
  404.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴二苯并呋喃-4-醇 在 ammonium hydrogen sulfite 作用下， 生成 4-氨基氧芴
  参考文献：
  名称：

  Hogg, Iowa State College Journal of Science, 1945, vol. 20, p. 15,17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯并呋喃硼酸 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化脲素 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-溴二苯并呋喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  快速获得双和三官能化二苯并呋喃及其在选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,8-, 2,4-, 3,4-, 4,8-, 1,2,4-, 1,2,8-的合成和 1,3,4-官能化的二苯并呋喃在几个步骤中以从二苯并呋喃-1-醇或-4-醇开始的良好到优异的产率呈现。这些可快速获取的双或三功能化构建块对于生物活性物质的合成或功能材料的开发具有重要意义。此外，对于包含溴和三氟甲磺酸酯部分的中间体，描述了通过 Suzuki-Miyaura 反应 (SMR) 的选择性单取代。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801286

文献信息

• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210118536A

  公开（公告）日：2021-10-01

  본 명세서는 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  这份规范书涉及到化学式1中的杂环化合物以及包含它的有机发光元件。
• Dibenzofuran. XI. Substituents in the 1-Position
  作者：Henry. Gilman、Paul R. Van. Ess

  DOI：10.1021/ja01875a013

  日期：1939.6
• Dibenzofuran. XIV. Diazo Coupling of 2-, 3-, and 4-Hydroxy Compounds
  作者：Henry. Gilman、Marian Weston Van. Ess

  DOI：10.1021/ja01266a049

  日期：1939.11
• Rapid Access to Bi- and Tri-Functionalized Dibenzofurans and their Application in Selective Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reactions
  作者：Caroline Wern、Christian Ehrenreich、Dominik Joosten、Thorsten vom Stein、Herwig Buchholz、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejoc.201801286

  日期：2018.11.8

  Syntheses of 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,8-, 2,4-, 3,4-, 4,8-, 1,2,4-, 1,2,8- and 1,3,4-functionalized dibenzofurans in few steps with good to excellent yields starting from dibenzofuran-1-ol or -4-ol are presented. These rapidly accessible bi- or tri-functionalized building blocks are of great interest for the synthesis of bioactive substances or functional material development. Furthermore, for intermediates

  1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,8-, 2,4-, 3,4-, 4,8-, 1,2,4-, 1,2,8-的合成和 1,3,4-官能化的二苯并呋喃在几个步骤中以从二苯并呋喃-1-醇或-4-醇开始的良好到优异的产率呈现。这些可快速获取的双或三功能化构建块对于生物活性物质的合成或功能材料的开发具有重要意义。此外，对于包含溴和三氟甲磺酸酯部分的中间体，描述了通过 Suzuki-Miyaura 反应 (SMR) 的选择性单取代。
• Hogg, Iowa State College Journal of Science, 1945, vol. 20, p. 15,17
  作者：Hogg

  DOI：——

  日期：——