1-溴二苯并呋喃-2-醇 | 91267-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-溴二苯并呋喃-2-醇
• 中文别名: 氯嘧磺隆
• 英文名称: 1-bromodibenzo[b,d]furan-2-ol
• 英文别名: 1-Bromodibenzofuran-2-ol
• CAS: 91267-95-7
• 化学式: C₁₂H₇BrO₂
• 分子量: 263.09
• InChiKey: IJNAHWROJYGEGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5 °C
• 沸点：
  373.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴二苯并呋喃-2-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7,7-dimethyl-N,12-diphenyl-N-(4-phenylphenyl)fluoreno[2,3-b][1]benzofuran-9-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  [KO] 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份说明书是关于被表示为化学式1的杂环化合物和包含它们的有机发光器件的。

  公开号：

  WO2022124499A1
• 作为产物：
  描述：

  溴羟基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-溴二苯并呋喃-2-醇
  参考文献：
  名称：

  用于有机光电器件的组合物、有机光电器件及显示器件

  摘要：

  本发明涉及一种用于有机光电器件的组合物、有机光电器件及显示器件。公开了由化学式1和化学式2的组合表示的用于有机光电器件的化合物、包含其的用于有机光电器件的组合物、以及包括其的有机光电器件和显示器件。化学式1和化学式2的细节与说明书中定义的相同。本发明可以实现具有高效率和长寿命的有机光电器件。

  公开号：

  CN110294703A

文献信息

• 芳香族化合物
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2021147325A

  公开（公告）日：2021-09-27

  【課題】発光層での電荷輸送性が高すぎず、優れた耐熱性を有する芳香族化合物を提供することを課題とする。【解決手段】下記一般式（１）で表される芳香族化合物。 【化１】 式（１）中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ、明細書に記載された定義と同様である。【選択図】図１

  The challenge is to provide aromatic compounds that have high charge transportability in the light-emitting layer and excellent heat resistance. The solution is aromatic compounds represented by the general formula (1) below. In formula (1), R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Figure 1.
• Visible-Light-Induced Palladium-Catalyzed Construction of Polyarylfuran Skeletons via Cascade Aryl Radical Cyclization and C(sp³)–P(V) Bond Cleavage
  作者：Yang Li、Shen-Yuan Zhang、Xiao-Long Yan、Jie Zhu、Kai Luo、Lei Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01680

  日期：2023.6.30

  Herein, a novel and expedient method was established for the synthesis of polyarylfuran derivatives. The coupling of allenylphosphine oxide and bromophenol or bromonaphthol enabled by visible light and palladium catalysis directly furnishes polyarylfuran skeletons, which involves a radical tandem cyclization and cascade C(sp3)–P(V) bond cleavage. This protocol features easy operation, a broad substrate

  本文建立了一种新颖且便捷的聚芳基呋喃衍生物的合成方法。在可见光和钯催化下，烯基氧化膦与溴苯酚或溴萘酚的偶联直接提供聚芳基呋喃骨架，这涉及自由基串联环化和级联C(sp 3 )–P(V)键断裂。该方案具有操作简单、底物范围广、步骤经济性高等特点，能够以中等至良好的产率提供聚芳基呋喃。
• Synthesis and antimycobacterial evaluation of benzofurobenzopyran analogues
  作者：Soizic Prado、Yves L. Janin、Brigitte Saint-Joanis、Priscille Brodin、Sylvie Michel、Michel Koch、Stewart T. Cole、François Tillequin、Pierre-Etienne Bost

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.12.009

  日期：2007.3

  We recently reported that 3,3-dimethyl-3H-benzofuro[3,2,f][1]-benzopyran and its hydrogenated analogue are selective in vitro inhibitors of mycobacterial growth. However, their lack of in vivo activity on a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection due to their poor bioavailability led to a structure-activity relationship investigation. We wish to report here the preparation of some structural analogues along with their biological effect on the growth of Mycobacterium smegmatis, M. tuberculosis, as well as on VERO cells for the most active compound. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dibenzofuran. XI. Substituents in the 1-Position
  作者：Henry. Gilman、Paul R. Van. Ess

  DOI：10.1021/ja01875a013

  日期：1939.6
• Dibenzofuran. XIV. Diazo Coupling of 2-, 3-, and 4-Hydroxy Compounds
  作者：Henry. Gilman、Marian Weston Van. Ess

  DOI：10.1021/ja01266a049

  日期：1939.11