苯并呋喃-2-乙酸甲酯 | 39581-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃-2-乙酸甲酯
• 英文名称: benzofuran-2-yl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl benzofuran-2-ylacetate；2-(benzofuran-2-yl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(benzofuran-2-yl)acetate；Methyl-2'-benzofurylacetat；methyl 2-(1-benzofuran-2-yl)acetate；1-benzofuran-2-yl-methyl acetate；Methyl 2-benzofuraneacetate；methyl benzofuran-2-acetate
• CAS: 39581-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD00052967
• 分子量: 190.199
• InChiKey: ICNDTNJOTQMHCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-2-乙酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-苯并呋喃乙酸
  参考文献：
  名称：

  Peripherally selective kappa opioid agonists

  摘要：

  本发明的化合物如公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐是周围选择性κ阿片受体激动剂，可用于治疗疼痛、炎症、牛皮癣和肠易激综合征。

  公开号：

  US06057357A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 palladium(II) iodide 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 苯并呋喃-2-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  级联反应：导致苯并呋喃和β，γ-不饱和酯的连续同双金属催化

  摘要：

  已显示Pd（0）促进的脱铝催化循环与Pd（II）促进的杂环催化循环（我们称为“顺序同双金属催化”的一个例子）之间的串联从1-（2-烯丙基氧苯基）-2-yn-1-醇1在羰基化条件下以高收率得到2-苯并呋喃-2-基乙酸酯2和β，γ-不饱和酯。考虑到该方法的概念和综合重要性，已经详细研究了反应的机理和合成范围。所有实验证据均与顺序同双金属机制相符，并且该反应已被证明具有一般的合成适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606037

文献信息

• Photochromic heterocyclically anellated indenochromene compounds
  申请人：Rodenstock GmbH

  公开号：US06660727B1

  公开（公告）日：2003-12-09

  The present invention relates to specific photochromic heterocyclically annellated indenochromene derivatives and the use thereof in plastics of all types, particularly for ophthalmic applications. In particular, the present invention relates to indeno[2,1-f]chromene derivatives having the following general formula (I) and indeno[1,2-h]chromene derivatives having the following general formula (II):

  本发明涉及特定的光致变色杂环螺合吲哚基色素衍生物及其在各种类型的塑料中的应用，特别是在眼科应用中。具体而言，本发明涉及具有以下一般式(I)的吲哚［2,1-f］色素衍生物和具有以下一般式(II)的吲哚［1,2-h］色素衍生物：
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AGAINST STRESS GRANULES
  申请人：Aquinnah Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180305334A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  本文描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒的调节化合物、组合物和方法。
• Compounds for treatment of cardiac arrhythmia synthesis, and methods of use
  申请人：Aryx Therapeutics

  公开号：US06316487B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The subject invention pertains to novel compounds, and compositions comprising the compounds, for the treatment of cardiac arrhythmias. The subject invention further concerns a method of making the novel compounds. The novel compounds are rapidly metabolized analogs of amiodarone, having the distinct and advantageous characteristic of being metabolized to a less lipophilic compound. The new compounds can have particular utility for treating life-threatening ventricular tachyarrhythmias, especially in patients with congestive heart failure (CHF). The product can also provide effective management for ventricular arrhythmias and supraventricular arrhythmias, including atrial fibrillation and re-entrant tachyarrhythmias involving accessory pathways.

  该主题发明涉及新化合物和含有这些化合物的组合物，用于治疗心律失常。该主题发明还涉及制备这些新化合物的方法。这些新化合物是阿米奥达隆的快速代谢类似物，具有被代谢为较少脂溶性化合物的独特和有利特性。新化合物可特别用于治疗危及生命的心室快速心律失常，特别是在患有充血性心力衰竭（CHF）的患者中。该产品还可有效管理心室心律失常和上室心律失常，包括心房颤动和涉及辅助通道的再入性心室快速心律失常。
• Compound for treatment of cardiac arrhythmia, synthesis, and methods of
  申请人：Advanced Therapies, Inc.

  公开号：US05440054A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Described is a novel compound and method, useful for treatment of cardiac arrhythmias, especially useful in patients with congestive heart failure (CHF). A process for synthesizing the novel compound is also described.

  描述了一种新的化合物和方法，用于治疗心律失常，特别适用于患有充血性心力衰竭（CHF）的患者。还描述了合成这种新化合物的过程。
• Certain benzofuranyl-N-[pyrrolidin-1-YL]-N-methyl-acetamide derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133307A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The novel compounds of formula (I) of the instant invention are selective kappa opioid agonists useful in the treatment of arthritis, hypertension, pain, inflammation, migraine, inflammatory disorders of the gastrointestinal tract, IBS, and psoriasis. The compounds, novel intermediates useful in their preparations and pharmaceutical compositions containing them, are part of the invention. ##STR1##

  本发明的式(I)的新型化合物是选择性kappa阿片受体激动剂，可用于治疗关节炎、高血压、疼痛、炎症、偏头痛、胃肠道炎症性疾病、肠易激综合征和牛皮癣。这些化合物、用于它们制备的新型中间体以及含有它们的药物组合物均属于本发明。