4-溴-苯-1,3-二磺酸 | 23133-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-苯-1,3-二磺酸
• 英文名称: 4-bromo-benzene-1,3-disulfonic acid
• 英文别名: 4-Brom-benzol-1,3-disulfonsaeure；bromobenzene-2,4-disulfonic acid；1-Brom-2,4-benzoldisulfonsaeure；Brombenzol-2,4-disulfonsaeure；4-Bromobenzene-1,3-disulfonic acid
• CAS: 23133-97-3
• 化学式: C₆H₅BrO₆S₂
• 分子量: 317.138
• InChiKey: NEBKKWFXZBVOOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-苯-1,3-二磺酸 、 氨 生成 苯胺-2,4-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,P., Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酸 在 三氧化硫 作用下， 生成 4-溴-苯-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Meyer,V.; Noelting, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing high-purity 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone
  申请人：Ogata Eiji

  公开号：US20050272956A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides a process for producing 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone of very high purity. In particular, the present invention provides a process for producing 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone of high purity comprising the steps of subjecting phenol in combination with a sulfonating agent or phenolsulfonic acid to a dehydration reaction in the presence of an aromatic nonpolar solvent while suspending the resulting dihydroxydiphenylsulfone therein, mixing the reaction suspension with a polar solvent to at least partially dissolve the dihydroxydiphenylsulfone, and precipitating 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone.

  本发明提供了一种生产高纯度4,4'-二羟基二苯基砜的方法。具体而言，本发明提供了一种生产高纯度4,4'-二羟基二苯基砜的方法，包括将苯酚与磺化剂或苯磺酸组合进行脱水反应，在芳香族非极性溶剂存在下悬浮所得的二羟基二苯基砜，将反应悬浮液与极性溶剂混合以至少部分溶解二羟基二苯基砜，并沉淀4,4'-二羟基二苯基砜。
• [EN] PROCESS FOR MAKING BUTENYL ESTERS FROM BUTADIENE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ESTERS A PARTIR DE BUTADIENE
  申请人：BP CHEM INT LTD

  公开号：WO2003082796A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A process for making a butenyl ester from butadiene by reacting butadiene or a hydrocarbon fraction containing butadiene with a saturated aliphatic monocarboxylic acid, wherein the catalyst is rhenium (VII) oxide or an organic sulphonic acid containing at least (2) sulphonic acid groups per molecule wherein the ratio of the number of carbon atoms to the number of sulphonic acid groups in the organic sulphonic acid is in the range 1 : 1 to 1 : 0.15. Preferred catalysts are organic disulphonic acids for example ethane-1,2-disulphonic acid. The process can be used for making unsaturated esters, or, by hydrogenation of the product, for making saturated esters such as for example butyl acetate. Catalyst can be purified and recycled to the reactor.

  一种从丁二烯中制备丁烯酸酯的方法，包括将丁二烯或含有丁二烯的碳氢化合物与饱和脂肪族一元羧酸反应，其中催化剂为铼（VII）氧化物或含有每个分子至少（2）磺酸基团的有机磺酸，有机磺酸中碳原子数与磺酸基团数的比值在1：1至1：0.15范围内。优选的催化剂是有机二磺酸，例如乙烷-1,2-二磺酸。该方法可用于制备不饱和酯，或通过产物的加氢，用于制备饱和酯，例如醋酸丁酯。催化剂可以被净化并回收到反应器中。
• Process for making esters from butadiene
  申请人：Cook John Darren

  公开号：US20050065365A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A process for making a butyl ester from butadiene by reacting butadiene or a hydrocarbon fraction containing butadiene with a saturated aliphatic monocarboxylic acid, wherein the catalyst is rhenium(VII) oxide or an organic sulphonic acid containing at least 2 sulphonic acid groups per molecule wherein the ratio of the number of carbon atoms to the number of sulphonic acid groups in the organic sulphonic acid is in the range 1:1 to 1:0.15. Preferred catalysts are organic disulphonic acids for example ethane-1,2-disulphonic acid. The process can be used for making unsaturated esters, or, by hydrogenation of the product, for making saturated esters such as for example butyl acetate. Catalyst can be purified and recycled to the reactor.

  一种通过丁二烯或含有丁二烯的烃馏分与饱和脂肪族一元羧酸反应从丁二烯制取丁酯的工艺，其中催化剂为氧化铼（VII）或每分子至少含有 2 个磺酸基团的有机磺酸，其中有机磺酸中碳原子数与磺酸基团数之比范围为 1:1 至 1:0.15。首选催化剂是有机二磺酸，例如乙烷-1,2-二磺酸。该工艺可用于制造不饱和酯，或通过氢化产品制造饱和酯，例如乙酸丁酯。催化剂可以净化并循环到反应器中。
• Zander, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 198, p. 10
  作者：Zander

  DOI：——

  日期：——
• Heinzelmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 190, p. 227
  作者：Heinzelmann

  DOI：——

  日期：——