N-(2,4-dimethylphenyl)-1-nitro-10H-phenoxazin-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(2,4-dimethylphenyl)-1-nitro-10H-phenoxazin-3-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,4-dimethylphenyl)-1-nitro-10H-phenoxazine-3-sulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 411.438
• InChiKey: OCZVBYMQSGJBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯磺酸 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(2,4-dimethylphenyl)-1-nitro-10H-phenoxazin-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含有硝基和磺酸基团的吩恶嗪环的构建导致产生吩恶嗪-3-磺酰胺衍生物：它们作为新型和潜在的胰岛素促泌剂的评估†

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列N-（烷基/芳基/杂芳基）-1-硝基-10 H-吩恶嗪-3-磺酰胺，其降血糖，高血糖和口服降糖活性。通过在单个步骤中构建包含硝基和磺酸基团的吩恶嗪环，然后进行进一步的转化来制备这些化合物。这些化合物之一显示出与格列本脲相当的有希望的抗糖尿病活性，并且血清胰岛素水平升高，表明其作为新型胰岛素促分泌剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c3md00377a

文献信息

• Construction of phenoxazine rings containing nitro and sulfonic acid groups leading to phenoxazine-3-sulfonamide derivatives: their evaluation as novel and potential insulin secretagogues
  作者：Seelam Venkata Reddy、Gangula Mohan Rao、Baru Vijaya Kumar、Koppela Naresh Reddy、Konda Sravya、Puchchakayala Goverdhan、Vandana Rathore、Girdhar Singh Deora、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c3md00377a

  日期：——

  designed, synthesized and evaluated for its hypoglycemic, hyperglycemic and oral anti-diabetic activities. These compounds were prepared via the construction of a phenoxazine ring containing nitro and sulfonic acid groups in a single step followed by further transformations. One of these compounds exhibited promising anti-diabetic activities comparable to glibenclamide and increased serum insulin levels

  设计，合成和评估了一系列N-（烷基/芳基/杂芳基）-1-硝基-10 H-吩恶嗪-3-磺酰胺，其降血糖，高血糖和口服降糖活性。通过在单个步骤中构建包含硝基和磺酸基团的吩恶嗪环，然后进行进一步的转化来制备这些化合物。这些化合物之一显示出与格列本脲相当的有希望的抗糖尿病活性，并且血清胰岛素水平升高，表明其作为新型胰岛素促分泌剂的潜力。