3,7-di-t-butylnaphthalen-1-ol | 99743-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,7-di-t-butylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 3,7-Di-tert-butyl-1-naphthol；3,7-Di-tert-butyl-[1]naphthol；3,7-di-tert-butylnaphthalen-1-ol；2,6-Di-tert.-butyl-naphthol-(4)；3,7-ditert-butylnaphthalen-1-ol
• CAS: 99743-15-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: SDRARCJELQICIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  190 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-di-t-butylnaphthalen-1-ol 生成 2,6-di-tert-butyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  THE STRUCTURE OF DI-tert-BUTYLNAPHTHALENESULPHONIC ACIDS

  摘要：

  商业化的二-叔丁基萘磺酸钠已经被解析为其同分异构体，这些同分异构体被确认为钠2,6-和2,7-二-叔丁基萘-4-磺酸盐。

  DOI：

  10.1139/v61-088
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,7-di-t-butylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  THE STRUCTURE OF DI-tert-BUTYLNAPHTHALENESULPHONIC ACIDS

  摘要：

  商业化的二-叔丁基萘磺酸钠已经被解析为其同分异构体，这些同分异构体被确认为钠2,6-和2,7-二-叔丁基萘-4-磺酸盐。

  DOI：

  10.1139/v61-088

文献信息

• Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US20120052046A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，特别是对于治疗病毒感染，如丙型肝炎病毒，具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Phosphoramidate derivatives of guanosine nucleoside compounds for treatment of viral infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US08759318B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，这些化合物特别具有增强的治疗病毒感染的效力，例如丙型肝炎病毒。还提供了制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Organocatalytic aromatization-promoted umpolung reaction of imines
  作者：Ye-Hui Chen、Meng Duan、Si-Li Lin、Yu-Wei Liu、Jun Kee Cheng、Shao-Hua Xiang、Peiyuan Yu、Kendall N. Houk、Bin Tan

  DOI：10.1038/s41557-023-01384-x

  日期：2024.3

  The umpolung functionalization of imines bears vast synthetic potential, but polarity inversion is less efficient compared with the carbonyl counterparts. Strong nucleophiles are often required to react with the N-electrophiles without catalytic and stereochemical control. Here we show an effective strategy to realize umpolung of imines promoted by organocatalytic aromatization. The attachment of strongly

  亚胺的反极性官能化具有巨大的合成潜力，但与羰基对应物相比，极性反转效率较低。通常需要强亲核试剂与 N-亲电子试剂反应，而无需催化和立体化学控制。在这里，我们展示了一种有效的策略来实现有机催化芳构化促进的亚胺的反极性。强吸电子基团与亚胺的连接可以通过电负性和芳香特性增强反极性反应活性，从而能够以良好的效率和立体选择性直接胺化（杂）芳烃。此外，手性布朗斯台德酸催化剂的应用通过 N-亲电芳香族前体的脱芳香胺化提供了（杂）芳基 C-N 阻转异构体或对映体富集的脂肪胺。控制实验和密度泛函理论计算表明了亚胺的反极性反应的离子机制。这种断开扩展了在（杂）芳烃上立体选择性地形成 C-N 键的选择，这代表了一项重要的合成追求，尤其是在药物化学领域。
• Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10689391B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物、 及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• 有机催化芳构化促进亚胺的极性反转反应合成手性胺化合物
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN117603122A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明属于化学合成领域。本发明提供一种形成含手性C‑N键的化合物的有机催化方法和一种形成含C‑N轴手性(杂)芳基骨架化合物的有机催化方法。所述方法采用特定的手性磷酸作为催化剂，获得了具有潜在应用价值的手性胺类结构或C‑N轴手性芳基骨架。该类方法获得产物的产率高，具有良好的对映选择性。