2,6-di-tert-butyl-1,4-naphthoquinone | 31592-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-[1,4]naphthoquinone；2,6-Di-tert-butyl-[1,4]naphthochinon；2.6-Di-tert-butyl-1.4-naphthochinon；2,6-Di-t-butyl-1,4-naphthochinon；1,4-Naphthalenedione, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-；2,6-ditert-butylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 31592-22-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: FUBHSTWFLPEASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  388.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-1,4-naphthoquinone 在 potassium permanganate 作用下， 生成 5-tert-butyl-2-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyryl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-Di-t-butylnaphthalene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a052
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzolazo-4-hydroxy-2,6-di-tert.-butyl-naphthalin 生成 2,6-di-tert-butyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  THE STRUCTURE OF DI-tert-BUTYLNAPHTHALENESULPHONIC ACIDS

  摘要：

  商业化的二-叔丁基萘磺酸钠已经被解析为其同分异构体，这些同分异构体被确认为钠2,6-和2,7-二-叔丁基萘-4-磺酸盐。

  DOI：

  10.1139/v61-088

文献信息

• Peroxy esters—III
  作者：Akira Nishinaga、Koichi Nakamura、Teruo Matsuura、Anton Rieker、Dieter Koch、Rainer Griesshammer

  DOI：10.1016/0040-4020(79)88012-6

  日期：1979.1

  (peroxy-p-quinols) and their acetates leads to the corresponding quinoxy cations through a protonation at the peroxy group, giving rise to different types of products depending on the structure of the peroxy esters. 2,4,6-Trialkyl-p-quinoxy cations undergo a rearrangement with ring opening to give 4-oxa-2-cyclopentenone derivatives, except for p-quinoxy cations with t-butyl or benzyl groups at the 4-position

  对4-氢过氧-2,5-环己二酮（过氧-对-喹诺酮）及其乙酸盐进行酸处理后，会通过过氧基团上的质子化反应生成相应的喹oxy氧基阳离子，这取决于产物的结构而产生了不同类型的产物过氧酯。2,4,6-三烷基-对-喹啉阳离子进行开环重排，得到4-氧杂-2-环戊烯酮衍生物，但在4-位带有叔丁基或苄基的对-喹氧基阳离子除外，其中2，仅获得6-二叔丁基对苯醌。在4-位具有芳族取代基的对-喹啉阳离子经历该取代基向阳离子氧的迁移。在过氧的情况下p具有4-芳基取代基的-喹诺醇（甚至是过氧-对萘萘酚），质子化发生在过氧键的任一O原子上。具有不受阻碍的二烯酮体系的过氧对苯二酚及其乙酸盐对酸处理非常稳定，这可能是由于过氧和二烯酮CO基团的竞争性质子化所致。在含有氧官能团的溶剂中，反应缓慢进行。
• Treatment of prostate carcinoma
  申请人：Pellficure Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10245240B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed herein are naphthoquinone analogs, such as plumbagin, pharmaceutical compositions that include naphthoquinone analogs, such as plumbagin, and methods of treating diseases and/or conditions such as cancer with naphthoquinone analogs, such as plumbagin. Also included are combination therapies wherein a naphthoquinone analog, such as plumbagin, and a hormone therapy agent are provided to a subject suffering from a condition such as cancer.

  本文公开了萘醌类似物（如普鲁巴金）、包括萘醌类似物（如普鲁巴金）的药物组合物，以及用萘醌类似物（如普鲁巴金）治疗疾病和/或癌症等病症的方法。还包括组合疗法，其中向患有癌症等疾病的患者提供萘醌类似物（如 plumbagin）和激素治疗剂。
• The Effect of Substituents on the Phenanthrene—Bromine Addition Reaction
  作者：Louis F. Fieser、Charles C. Price

  DOI：10.1021/ja01301a003

  日期：1936.10
• Fügetechnologien für Al-Blech Al-Schaum Strukturen unter Biegebeanspruchung
  作者：T. Bernard、H.-W. Bergmann

  DOI：10.1002/1521-4052(200006)31:6<440::aid-mawe440>3.0.co;2-7

  日期：2000.6
• A Convenient Method for the Oxidation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons to Quinones
  作者：M. PERIASAMY、M. Vivekananda BHATT

  DOI：10.1055/s-1977-24385

  日期：——