2,4-dimethyl-phenyl selenocyanate | 56917-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-phenyl selenocyanate
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-phenylselenocyanat
• CAS: 56917-79-4
• 化学式: C₉H₉NSe
• 分子量: 210.137
• InChiKey: JCVVHMLJSFBYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-phenyl selenocyanate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-diselenide
  参考文献：
  名称：

  Chierici; Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1954, vol. 12, p. 131,135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4-dimethyl-phenyl selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  Chierici; Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1954, vol. 12, p. 131,135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenocyanatodethallation in Organothallium(III) Compounds
  作者：Sakae Uemura、Akio Toshimitsu、Masaya Okano、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.48.1925

  日期：1975.6

  Substitution of thallium moiety in organothallium(III) compounds by selenocyanate is reported. Arylthallium (III) compounds react with KSeCN and CuSO4·5H2O or with Cu(SeCN)2 in dioxane to give aryl selenocyanates in good yields. Alkoxythallates of styrene react smoothly with KSeCN in methanol to afford 1-alkoxy-1-phenyl-2-selenocyanatoethanes almost quantitatively. The oxyselenocyanation of terminal

  据报道，有机铊 (III) 化合物中的铊部分被硒氰酸酯取代。芳基铊 (III) 化合物与 KSeCN 和 CuSO4·5H2O 或与二恶烷中的 Cu(SeCN)2 反应，以良好的收率得到芳基硒氰酸酯。苯乙烯的烷氧基邻苯二甲酸盐与甲醇中的 KSeCN 平稳反应，几乎定量地提供 1-烷氧基-1-苯基-2-硒氰基乙烷。末端烯烃的氧硒氰化是通过烯烃的原位氧杂合反应进行的，然后与 KSeCN 反应。
• A convenient, transition metal-free synthesis of difluoromethyl selenoethers from organic selenocyanates and TMSCF2H
  作者：Tao Dong、Jing Nie、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.001

  日期：2018.9

  for the synthesis of aryl or alkyl difluoromethyl selenides (RSeCF2H) from the corresponding selenocyanates (RSeCN) and TMSCF2H/t-BuOK is described. The reaction performed in THF at 0 °C for 24 h or at room temperature for 6 h supplied a series of RSeCF2H in good to high yields. The successful preparation of difluoromethylselenolated sulfadimethoxine derivative and the scaled-up synthesis of 1-ben

  描述了一种由相应的硒氰酸酯（RSeCN）和TMCSF 2 H / t -BuOK合成芳基或烷基二氟甲基硒化物（RSeCF 2 H）的有效且无过渡金属的方法。在THF中于0°C进行24小时或在室温下进行6小时的反应可提供一系列RSeCF 2H以高产到高产。例如，成功制备了二氟甲基硒化的磺基二甲恶英衍生物并按比例放大合成了1-苄基-5-（（二氟甲基）硒基）二氢吲哚，表明该方法具有良好的实用性。该反应的优点包括温和的反应条件，良好的官能团耐受性，多种底物和高效率。该方案提供了许多新颖的二氟甲基硒醚，这些醚将加速此类化合物在生命科学领域的使用。