α-(1-Benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-yl)-α-phenylmethanol | 191014-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1-Benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-yl)-α-phenylmethanol
• 英文别名: (1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-phenylmethanol
• CAS: 191014-68-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: AXUZZAPTRHJOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1-Benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-yl)-α-phenylmethanol 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 O-(2-Methoxyethyl)-α-phenyl-α-(1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-indolylpropyl-4-benzyl-tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  一类1-[3-(1H-吲哚-3-基)丙基]-4-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶衍生物，其在吲哚核的5位被1,2,4-三唑-4-基取代，并且在苄基的亚甲基连接处被烷基、烷氧基或烷氧基-烷氧基取代，是5-HT.sub.1-样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力。因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，特别是偏头痛及相关疾病，这些疾病需要5-HT.sub.1D.alpha.受体的亚型选择性激动剂，并且预计它们会具有较少的不良心血管和其他副作用。

  公开号：

  US05994374A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-INDOLYLPROPYL-4-BENZYL-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE 1-INDOLYLPROPYL-4-BENZYL-TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997017337A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) A class of 1-[3-(1$i(H)-indol-3-yl)propyl]-4-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine derivatives, substituted at the 5-position of the indole nucleus by a 1,2,4-triazol-4-yl moiety, and on the methylene linkage of the benzyl moiety by an alkyl, alkoxy or alkoxy-alkoxy substituent, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Classe de dérivés de 1-[3-($i(1H)-indol-3-yl)propyl]-4-benzyl-1,2,5,6-tétrahydropyridine substitués en position 5 du noyau indole par une fraction de 1,2,4-triazol-4-yle et, sur la liaison méthylène de la fraction benzyle, par un substituant alkyle, alcoxy ou alcoxy-alcoxy. Ces dérivés sont des agonistes sélectifs de récepteurs de type 5-HT1, étant donné qu'ils sont des agonistes puissants du sous-type de récepteurs de type 5-HT1D$g(a) de l'homme, tout en possédant au moins une affinité 10 fois sélective pour le sous-type de récepteurs de type 5-HT1D$g(a) par rapport au sous-type de 5-HT1D$g(b). Ils sont, de ce fait, utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier, la migraine et les troubles associés, pour lesquels est indiqué un agoniste présentant une sélectivité de sous-type des récepteurs 5-HT1D, tout en provoquant moins d'effets secondaires, notamment des événements cardio-vasculaires, que ceux qui sont associés à des agonistes du récepteur 5-HT1D ne présentant pas de sélectivité de sous-type.

  一类具有特定化学结构的化合物，即1-[3-(1H-苯丙-3-yl)丙基]-4-甲基-1,2,5,6-四氢杂环类化合物，在苯丙-3-核位上被1,2,4-三唑-4-基团取代，并在甲基-烯基连接位上被烷基、醚基或醚-醚基取代。这类化合物作为5-HT1类受体的选择性激动剂表现出以下特点：它们是高效激动人5-HT1D g(a)受体亚型的药物，同时至少具有10倍的选择性亲和力，使其在5-HT1D g(a)受体亚型中对5-HT1D g(b)亚型表现出选择性。因此，这些药物对治疗和/或预防伴有此类选择性激动剂的5-HT1D受体的临床病症（如偏头痛及其相关并发症）具有重要价值，同时相较于非选择性5-HT1D受体激动剂，其副作用（特别是与心脏相关的不良事件）更少。
• US5994374A
  申请人：——

  公开号：US5994374A

  公开（公告）日：1999-11-30
• Substituted 1-indolylpropyl-4-benzyl-tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05994374A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  A class of 1-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]-4-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine derivatives, substituted at the 5-position of the indole nucleus by a 1,2,4-triazol-4-yl moiety, and on the methylene linkage of the benzyl moiety by an alkyl, alkoxy, or alkoxy-alkoxy substituent, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype while possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype. They are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D.alpha. receptors is indicated, and are expected to have fewer undesirable cardiovascular and other side effects.

  一类1-[3-(1H-吲哚-3-基)丙基]-4-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶衍生物，其在吲哚核的5位被1,2,4-三唑-4-基取代，并且在苄基的亚甲基连接处被烷基、烷氧基或烷氧基-烷氧基取代，是5-HT.sub.1-样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力。因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，特别是偏头痛及相关疾病，这些疾病需要5-HT.sub.1D.alpha.受体的亚型选择性激动剂，并且预计它们会具有较少的不良心血管和其他副作用。