bis(((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)methylium chloride | 1364791-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)methylium chloride
• 英文别名: [HC(bis(diphenylphosphino)methane)₂]Cl；[HC(dppm)₂]Cl
• CAS: 1364791-43-4
• 化学式: C₅₁H₄₅P₄*Cl
• 分子量: 817.266
• InChiKey: CDBXSUQAEJGPDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)methylium chloride 在 氨 、 sodium amide 作用下， 以98%的产率得到Diphenylphosphanylmethyl-[[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]methylidene]-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  多齿N,C,N-和P,C,P-碳二正膦配体的Cu(I)配合物及其光致发光

  摘要：

  已分离出一系列使用多齿配体 CDP(Py)2 (1) 和 (CDP(CH2PPh2)2 (13) 的双核铜 (I) N,C,N- 和 P,C,P-碳二正膦 (CDP) 配合物通过对九个代表性实例的单晶 XRD 分析获得了详细的结构信息。共同的结构动机是中心双叶季碳原子，其特征在于两个孤对电子参与两个孪生 L-Cu(I) 片段的结合Cu-Cu 距离在 2.55-2.67 Å 范围内。为了增强特征 Cu-C-Cu 三角形内的构象刚性，每个磷原子上对称地连接了两种类型的螯合侧臂：配体中的两个 2-吡啶基官能团CDP(Py)2 (1) 及其双核铜配合物 2-9 和 11，以及配体 CDP(CH2PPh2)2 (13) 及其双核和单核配合物 14-18 中的两个二苯基膦亚甲基功能。中性配合物通常为通过 1 与 Cu(I) 物质 CuCl、CuI 和 CuSPh 反应或通过 [(CuCl)2(CDP(Py)2]

  DOI：

  10.3390/molecules25173990

文献信息

• Quantifying the Donor Strength of Ligand-Stabilized Main Group Fragments
  作者：Leon Maser、Christian Schneider、Lisa Vondung、Lukas Alig、Robert Langer

  DOI：10.1021/jacs.9b02598

  日期：2019.5.8

  phosphine-stabilized boron(I) and carbon(0) compounds are exceptionally strong neutral donor groups in comparison to common spectator ligands in homogeneous catalysis such as carbenes and phosphines. Our experimental and computational results for the first time allow and justify the comparison of the donor strength of cationic, neutral, and anionic ligands. On the basis of quantum chemical investigations, we further

  已经预测并证明了配体稳定的主基团片段（例如碳二正膦和卡宾）具有不寻常的结合特性，能够稳定难以捉摸的物种，以及均相催化剂的有益特性。然而，通过实验手段对它们的结合特性进行量化和比较仍然是主要的挑战。在本文中，我们描述了一系列 [(PEP)IrCl(CO)(H)] q 型的铱 (III) 钳形配合物，能够量化中央供体组 E 的供体强度（ q = 0, + 1，+2）。我们的研究表明，与均相催化中常见的观察配体（如卡宾和膦）相比，膦稳定的硼 (I) 和碳 (0) 化合物是异常强的中性供体基团。我们的实验和计算结果首次允许并证明了阳离子、中性和阴离子配体的供体强度的比较。在量子化学研究的基础上，我们进一步证明了膦稳定的硼烯和碳（0）化合物的较重同系物的供体性质略有减弱。
• Novel access to carbodiphosphoranes in the coordination sphere of group 10 metals: template synthesis and protonation of PCP pincer carbodiphosphorane complexes of C(dppm)2
  作者：Christian Reitsamer、Silvia Stallinger、Walter Schuh、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Dagmar Obendorf、Paul Peringer

  DOI：10.1039/c2dt11949h

  日期：——

  In a novel template synthesis of carbodiphosphoranes (CDPs), the phosphine functionalized CDP ligand C(dppm)2 (dppm = Ph2PCH2PPh2) is formed in the coordination sphere of group 10 metals from CS2 and 4 equivalents of dppm. The products are the PCP pincer complexes [M(Cl)(C(dppm)2-κ3P,C,P)]Cl (M = Ni, Pd, Pt) and 2 equivalents of dppmS. The compound C(dppm)2, which is composed of a divalent carbon atom

  在碳二膦（CDP）的新型模板合成中，由CS 2和4当量的dppm在第10组金属的配位范围内形成了膦官能化的CDP配体C（dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）。产物为PCP钳形复合物[M（Cl）（C（dppm）2- κ3P，C，P）] Cl（M = Ni，Pd，Pt）和2当量的dppmS。由二价碳原子和两个dppm亚基组成的化合物C（dppm）2代表一种新的PCP型钳形配体，其CDP官能团的形式中性碳路易斯碱为中心碳。[M（Cl）（C（dppm）2- κ3P，C，P）] Cl（M = Pd，Pt）的处理盐酸会导致CDP碳原子上的质子化并形成PCP钳形配合物[M（Cl）（CH（dppm）2- κ3P，C，P）] Cl 2（M = Pd，Pt）。PCP钳形配体[CH（dppm）2 ] +涉及形式上为阳离子的中央碳供体。[Ni（Cl）（C（dppm）2- κ3P，C，P）]
• Cationic ligands between σ-donation and hydrogen-bridge-bond-stabilisation of ancillary ligands in coinage metal complexes with protonated carbodiphosphoranes
  作者：Leon Maser、Matthias Vogt、Robert Langer

  DOI：10.1039/d2dt02338e

  日期：——

  series of copper(I) and silver(I) complexes is reported containing the PCP-type tridentate ligand [(dppm)2CH]+ with a protonated carbodiphosphorane (CDPH) as cationic central donor group (dppm = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane). In comparison to the previously reported gold complex [(dppm}2CH)AuCl]+ [Reitsamer et al., J. Organomet. Chem., 2017, 830, 150], the corresponding silver and copper complexes

  据报道，一系列铜 ( I ) 和银 ( I ) 配合物含有 PCP 型三齿配体 [(dppm) 2 CH] +和质子化的碳二膦 (CDP H ) 作为阳离子中心供体基团 (dppm = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷）。与之前报道的金络合物 [(dppm} 2 CH)AuCl] + [Reitsamer等人相比。, J. Organomet。化学。, 2017, 830 , 150], 相应的银和铜配合物表现出 κC 配位的 CDP H-组，在黄金的情况下不存在。对于一系列银络合物，我们证明了 CDP H基团的 κC 配位依赖于辅助配体，并且 CDP H基团与辅助配体的氢键结合可以是竞争性的。与其他阳离子配体相比，这种氢键结合的能力是质子化 CDP 的一个独特特征，这可能通过该基团的吸光性和底物活化为均相催化的应用提供好处。
• Flexible coordination of carbodiphosphorane-based pincer ligands in chromium(0) carbonyl complexes
  作者：Leon Maser、Philipp Korziniowski、Robert Langer

  DOI：10.1139/cjc-2020-0351

  日期：2021.2

  A series of chromium(0) complexes was obtained by subsequent irradiation of [Cr(CO)6] in the presence of [(Ph2P-CH2-PPh2)CH]+. Depending on the reaction conditions and the duration of irradiation, ...

  在 [(Ph2P-CH2-PPh2)CH]+ 存在下，通过随后的 [Cr(CO)6] 辐照获得一系列铬 (0) 配合物。根据反应条件和辐照持续时间，...
• Rhodium carbonyl complexes featuring carbodiphosphorane-based pincer ligands
  作者：Weiqin Xu、Leon Maser、Lukas Alig、Robert Langer

  DOI：10.1016/j.poly.2020.115018

  日期：2021.3