phenyl (3,4-dimethylisoxazol-5-yl)carbamate | 81479-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3,4-dimethylisoxazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)carbamate
• CAS: 81479-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD14585338
• 分子量: 232.239
• InChiKey: ZLQFRMUGCHAKPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (3,4-dimethylisoxazol-5-yl)carbamate 、 (3R)-3-(4'-fluorobiphenyl-3-yl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3R)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)-3-(4'-fluorobiphenyl-3-yl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-OXA-8-AZASPIRO [4, 5 ] DECANE- 8 -CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS FAAH INHIBITORS
  [FR] 1-OXA-8-AZASPIRO[4.5]DÉCANE-8-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本文提供了式I的1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酰胺化合物，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且这些化合物的药用盐在治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状方面具有用处，这些症状包括急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活动、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010058318A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二甲基异唑 生成 phenyl (3,4-dimethylisoxazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Ether Urea Compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20080261941A1

文献信息

• [EN] ETHER BENZYLIDENE PIPERIDINE 5-MEMBERED ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER-BENZYLIDÈNE-PIPÉRIDINE-ARYL À 5 CHAÎNONS-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009127943A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of FAAH-mediated diseases or condition.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其在治疗FAAH介导的疾病或症状中的应用的药用盐。
• 7-AZASPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Long Scott A.

  公开号：US20100113465A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are 7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds useful in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, conditions including including acute pain, chronic pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, cancer and cancer pain, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, lupus, diabetes, allergic asthma, vascular inflammation, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.

  本文提供了7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide化合物及其药用可接受盐，用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、癌症及癌症疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活跃、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。
• [EN] INHIBITORS FOR SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) AND FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE D'ÉPOXYDE SOLUBLE (SEH) ET DE L'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017160861A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds that are dual inhibitors of soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase. The present invention also provides methods of using the compounds to inhibit soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase, and to treat cancer.

  本发明提供了一种既能抑制可溶性环氧化物水解酶又能抑制脂肪酸酰胺水解酶的化合物。本发明还提供了使用这些化合物来抑制可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶，并治疗癌症的方法。
• [EN] 4-BENZYLIDENE-3-METHYLPIPERIDINE ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-BENZYLIDÈNE-3-MÉTHYLPIPÉRIDINE-ARYL-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009127946A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar是可选取代的苯基或杂环基；或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；用于制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状的化合物的用途。
• ETHER BENZYLIDENE PIPERIDINE ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Fay Lorraine Kathleen

  公开号：US20110144159A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein Ar is optionally substituted phenyl or 6-membered heteroaryl moiety, or a benzisoxazole, pyrrolopyridine, or benzotriazole group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, including pain, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar是可选的取代苯基或6元杂环基团，或苯并异噁唑、吡咯吡啶或苯并三氮唑基团；或其药学上可接受的盐；制备该化合物的过程；制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及在治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病症中使用该化合物，包括疼痛、尿失禁、过度活动的膀胱、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化症、脑血管疾病、脑损伤、胃肠疾病、高血压或心血管疾病。