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diethyl 1-chlorovinylphosphonate
diethyl 1-chlorovinylphosphonate | 6795-08-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1-chlorovinylphosphonate
英文别名
(1-chloro-vinyl)-phosphonic acid diethyl ester;Phosphonic acid, (1-chloroethenyl)-, diethyl ester;1-chloro-1-diethoxyphosphorylethene
CAS
6795-08-0
化学式
C
6
H
12
ClO
3
P
mdl
——
分子量
198.586
InChiKey
DBLMJFJENHZALD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙烯基磷酸二乙酯
Diethyl vinylphosphonate
682-30-4
C
6
H
13
O
3
P
164.141
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl 1-chloroethylphosphonate
10419-78-0
C
6
H
14
ClO
3
P
200.602
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 1-chlorovinylphosphonate
在
2-硝基苯磺酰肼
、
potassium hydrogencarbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到diethyl 1-chloroethylphosphonate
参考文献:
名称:
链烯基膦酸酯的无金属二酰亚胺还原:合成α-取代的乙基膦酸酯的简单有效的方法
摘要:
描述了一种通过二酰亚胺还原策略合成α-取代的乙基膦酸酯的简单直接的方法。以K 3 PO 4或Na 2 CO 3为基本添加剂,在室温下,一定范围内的末端链烯基膦酸酯被2-硝基苯磺酰肼(NBSH)生成的二酰亚胺有效还原。还证明了该方法具有较高的官能团耐受性。此外,我们的方法具有安全性高,反应条件温和,对设备的要求低以及化学选择性高的特点。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2016.02.057
作为产物:
描述:
dichloro-1,2 ethyl phosphonate de diethyle 在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
diethyl 1-chlorovinylphosphonate
参考文献:
名称:
氯乙烯-三氯化磷-氧气反应的重新检测:从烯烃直接形成磷酸酯衍生物的一个例子
摘要:
与以前的报告相反,氯乙烯与三氯化磷和氧气的反应以Cl 2 P(:O)·O·CHCl·CH 2 Cl和Cl 2 P(:O )的1·7:1混合物为主要产物)·CHCl·CH 2 Cl;前者被错误地分配为结构Cl 2 P(:O)·CH 2 ·CHCl 2。
DOI:
10.1039/j39710003987
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文献信息
Krawczyk; Koszuk; Bodalski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 8, p. 1123 - 1128
作者:
Krawczyk、Koszuk、Bodalski
DOI:
——
日期:
——
Sturtz, G.; Pondaven-Raphalen, A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 35 - 48
作者:
Sturtz, G.、Pondaven-Raphalen, A.
DOI:
——
日期:
——
Organophosphorous monomers
作者:
T. Ya. Medved'、M. I. Kabachnik
DOI:
10.1007/bf00919559
日期:
1961.2
US4246103A
申请人:
——
公开号:
US4246103A
公开(公告)日:
1981-01-20
US4977066A
申请人:
——
公开号:
US4977066A
公开(公告)日:
1990-12-11
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