(5E,7Z)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-nona-5,7-dien-1-ol | 335455-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5E,7Z)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-nona-5,7-dien-1-ol
• CAS: 335455-17-9
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂Si
• 分子量: 422.683
• InChiKey: JKEISKFHDIWCEQ-NPFRVSFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7Z)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-nona-5,7-dien-1-ol 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到(5E,7Z)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-nona-5,7-dienal
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化无环（Z）-取代的1，3-二烯的分子内Diels-Alder反应。

  摘要：

  描述了路易斯酸催化的三烯（E，E，Z）-1a-d，（E，E，Z）-4a-d和（E，Z，Z）-7a，b的分子内Diels-Alder反应。在大多数情况下，非对映选择性很高的情况下，使用亚化学计量的MeAlCl（2），在温和的条件下，含有烯或烯双烯亲二烯的三烯以优异的产率环化。1a，4a和7a的IMDA热反应需要强制条件，在1a和4a的情况下，产率低且立体选择性相反。

  DOI：

  10.1021/ol015667k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-3-en-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5E,7Z)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-nona-5,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化无环（Z）-取代的1，3-二烯的分子内Diels-Alder反应。

  摘要：

  描述了路易斯酸催化的三烯（E，E，Z）-1a-d，（E，E，Z）-4a-d和（E，Z，Z）-7a，b的分子内Diels-Alder反应。在大多数情况下，非对映选择性很高的情况下，使用亚化学计量的MeAlCl（2），在温和的条件下，含有烯或烯双烯亲二烯的三烯以优异的产率环化。1a，4a和7a的IMDA热反应需要强制条件，在1a和4a的情况下，产率低且立体选择性相反。

  DOI：

  10.1021/ol015667k