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(4-methoxyphenyl)(4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone | 199285-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxyphenyl)(4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone
英文别名
[4-(methyloxy)phenyl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone;4-Methoxy-4'-methylsulfonylbenzophenone;(4-methoxyphenyl)-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
(4-methoxyphenyl)(4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone化学式
CAS
199285-18-2
化学式
C15H14O4S
mdl
——
分子量
290.34
InChiKey
LGSWLABIZWKQPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methoxyphenyl)(4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到(4-hydroxyphenyl)[4-(methylsulphonyl)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005012220A3
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到(4-methoxyphenyl)(4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005012220A3
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文献信息

  • Dirhodium‐Catalyzed Enantioselective B−H Bond Insertion of <i>gem</i> ‐Diaryl Carbenes: Efficient Access to <i>gem</i> ‐Diarylmethine Boranes
    作者:Yu‐Tao Zhao、Yu‐Xuan Su、Xiao‐Yu Li、Liang‐Liang Yang、Ming‐Yao Huang、Shou‐Fei Zhu
    DOI:10.1002/anie.202109447
    日期:2021.11.2
    We report highly enantioselective dirhodium-catalyzed B−H bond insertion reactions with diaryl diazomethanes as carbene precursors. These reactions afforded chiral gem-diarylmethine borane compounds in high yield (up to 99 % yield), high activity (turnover numbers up to 14 300), high enantioselectivity (up to 99 % ee) and showed unprecedented broad functional group tolerance.
    我们报告了以二芳基重氮甲烷作为卡宾前体的高对映选择性二铑催化的 B-H 键插入反应。这些反应以高产率(高达 99 % 的产率)、高活性(高达 14 300 的转化率)、高对映选择性(高达 99 % ee)提供了手性 gem-二芳基次甲基硼烷化合物,并显示出前所未有的广泛官能团耐受性。
  • DABCO-promoted photocatalytic C–H functionalization of aldehydes
    作者:Bruno Maia da Silva Santos、Mariana dos Santos Dupim、Cauê Paula de Souza、Thiago Messias Cardozo、Fernanda Gadini Finelli
    DOI:10.3762/bjoc.17.205
    日期:——

    Herein we present a direct application of DABCO, an inexpensive and broadly accessible organic base, as a hydrogen atom transfer (HAT) abstractor in a photocatalytic strategy for aldehyde C–H activation. The acyl radicals generated in this step were arylated with aryl bromides through a well stablished nickel cross-coupling methodology, leading to a variety of interesting aryl ketones in good yields. We also performed computational calculations to shine light in the HAT step energetics and determined an optimized geometry for the transition state, showing that the hydrogen atom transfer between aldehydes and DABCO is a mildly endergonic, yet sufficiently fast step. The same calculations were performed with quinuclidine, for comparison of both catalysts and the differences are discussed.

    在这里,我们提出了一种直接应用DABCO的方法,DABCO是一种廉价且广泛可获得的有机碱,作为光催化策略中醛的C-H活化的氢原子转移(HAT)抽取剂。在这一步骤中生成的酰基自由基通过一种成熟的镍交叉偶联方法与芳基溴化物芳基化,产生各种有趣的芳基酮,收率良好。我们还进行了计算计算,以阐明HAT步骤的能量学,并确定了过渡态的优化几何构型,表明醛和DABCO之间的氢原子转移是一个轻微的能量吸收过程,但足够快速。为了比较两种催化剂,我们还对喹啉进行了相同的计算,并讨论了它们之间的差异。
  • Application of the Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reaction and ­Regioselectivity Correlations
    作者:Mark Wilkinson、Fabienne Saez、Wei Hon
    DOI:10.1055/s-2006-939705
    日期:——
    A correlation was found between electronic properties and regioselectivity in the Friedel-Crafts reaction of substituted phenylacetic and benzoic acids with anisole, utilising substoichiometric (down to 1 mol%) amounts of catalyst. Relative reactivities of selected catalysts for this reaction were also studied.
    在取代苯乙酸和苯甲酸与苯甲醚的 Friedel-Crafts 反应中,使用亚化学计量(低至 1 mol%)量的催化剂,发现电子特性和区域选择性之间存在相关性。还研究了用于该反应的所选催化剂的相对反应性。
  • Chemical Compounds
    申请人:Britton E. Jonathan
    公开号:US20070213348A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物,更特别地是新的取代环烷基烯化合物,这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
  • Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20090253659A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物,更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
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