N-[2-[(1,1-dimethylethyl)thio]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[(1,1-dimethylethyl)thio]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(1,1-dimethyl)ethylthio]cyclohexyl-4-methylbenzenesulfonamide；N-[(1R,2R)-2-tert-butylsulfanylcyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂S₂
• 分子量: 341.539
• InChiKey: LZTVFXVIBZXVJO-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 、 叔丁基硫醇 在 三丁基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到N-[2-[(1,1-dimethylethyl)thio]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三丁基膦：氮丙啶开环反应的显着促进剂。

  摘要：

  发现三丁基膦是一种有效的促进剂，用于使多种氮丙啶和亲核试剂开环，从而以良好或优异的收率生产抗双功能产品。研究表明，该反应是通过三氮杂膦作为亲核试剂攻击氮丙啶环的碳原子而引发的。

  DOI：

  10.1021/jo016230t

文献信息

• Tributylphosphine:  A Remarkable Promoting Reagent for the Ring-Opening Reaction of Aziridines
  作者：Xue-Long Hou、Ren-Hua Fan、Li-Xin Dai

  DOI：10.1021/jo016230t

  日期：2002.7.1

  Tributylphosphine was found to be an effective promoting reagent for ring opening of a variety of aziridines and nucleophiles to produce anti-bifunctional products in good to excellent yield. The study showed that the reaction is initiated through the attack of tributylphosphine as a nucleophile at the carbon atom of the aziridine ring.

  发现三丁基膦是一种有效的促进剂，用于使多种氮丙啶和亲核试剂开环，从而以良好或优异的收率生产抗双功能产品。研究表明，该反应是通过三氮杂膦作为亲核试剂攻击氮丙啶环的碳原子而引发的。
• Efficient Ring-Opening Reaction of Epoxides and Aziridines Promoted by Tributylphosphine in Water
  作者：Ren-Hua Fan、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/jo025983s

  日期：2003.2.1

  Tributylphosphine was found to be an effective promoting reagent for the ring-opening reaction of various epoxides and aziridines with nucleophile to produce corresponding anti-bifunctional products in moderate to excellent yields in water.

  发现三丁基膦是各种环氧化物和氮丙啶与亲核试剂的开环反应的有效促进剂，以在水中以中等至优异的产率产生相应的抗双功能产物。