2-cyano-3-diethylphosphonoprop-2-enoate d'ethyle | 109818-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-diethylphosphonoprop-2-enoate d'ethyle
• 英文别名: 2-cyano-3-diethoxyphosphoryl-acrylic acid ethyl ester；2-Cyan-3-diaethoxyphosphoryl-acrylsaeure-aethylester；Ethyl (e)-2-cyano-3-(diethoxyphosphoryl)prop-2-enoate；ethyl (E)-2-cyano-3-diethoxyphosphorylprop-2-enoate
• CAS: 109818-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₅P
• 分子量: 261.214
• InChiKey: XTMHXUHMNUOIEF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 、 2-cyano-3-diethylphosphonoprop-2-enoate d'ethyle 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到ethyl 2-amino-4-diethoxyphosphoryl-5-(thiophene-2-carbonyl)-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成这些 De 2-Amino-4-Phosphono-4H-Pyranes

  摘要：

  摘要 β-二酮、乙酰乙酸乙酯和丙二腈与 α, β-不饱和 β, β-双官能化膦酸酯的反应构成了一条高性能的新路线，导致形成取代的 2-氨基-4-膦酰基-4H-芘。此外，二烷基膦酸酯与 2-羟基亚苄基丙二腈的反应提供了一系列新的磷酸化苯并吡喃。

  DOI：

  10.1080/10426500008076322
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl phosphite 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 生成 2-cyano-3-diethylphosphonoprop-2-enoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Kreutzkamp; Schindler, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1695,1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese De 2-Amino-4-Phosphono-4H-Pyranes
  作者：Lilia Ben Gaied、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/10426500008076322

  日期：2000.2

  Abstract The reaction of β-diketones, ethylacetoacetare and malononitrile with α, β-insaturated β, β-difunctionnalized phosphonates constitutes a performant new route leading to the formation of substituted 2-amino-4-phosphono-4H-pynnes. Moreover the reaction of dialkylphosphonates with 2-hydroxybenzylidenemalononitrile affords a new series of phosphorylated benzopyranes.

  摘要 β-二酮、乙酰乙酸乙酯和丙二腈与 α, β-不饱和 β, β-双官能化膦酸酯的反应构成了一条高性能的新路线，导致形成取代的 2-氨基-4-膦酰基-4H-芘。此外，二烷基膦酸酯与 2-羟基亚苄基丙二腈的反应提供了一系列新的磷酸化苯并吡喃。
• Kreutzkamp; Schindler, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1695,1698
  作者：Kreutzkamp、Schindler

  DOI：——

  日期：——