(S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09029264
• 分子量: 105.137
• InChiKey: KRWNDTAVKGMNDQ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(S)-2-amino-3-methoxy-N-naphthoyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary

  摘要：

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25842
• 作为产物：
  描述：

  (R)-((2-azido-3-methoxypropoxy)methyl)benzene 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 生成 (S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现 GDC-0077 (Inavolisib)，一种高选择性突变体 PI3Kα 抑制剂和降解剂

  摘要：

  靶向磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 信号通路的小分子抑制剂在治疗癌症方面受到了极大的关注。I 类亚型 PI3Kα 最常通过基因扩增或激活突变与实体瘤相关。然而，显示 PI3K 亚型和突变体特异性的抑制剂仍然难以捉摸。在此，我们描述了一系列 PI3Kα 的苯并恶氮卓-恶唑烷酮 ATP 竞争性抑制剂的优化和表征，这些抑制剂还诱导突变体 p110α 蛋白（PI3Kα 的催化亚基）的选择性降解。基于结构的设计告知结合位点内的亚型特异性相互作用，从而产生比其他 I 类 PI3K 亚型选择性高 300 多倍的强效抑制剂。32），目前正在 III 期临床试验中评估其作为PIK3CA突变乳腺癌患者的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01422

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供了一种由通式[1A]表示的吗啡啉衍生物或其盐。（在公式中，环A表示由通式[I]表示的环；*表示键合位置；Z2表示CH或类似物；Z1表示CR6或类似物；R6表示氢原子或类似物；X1表示CHR7或类似物；R7表示氢原子或类似物；X2表示CH2或类似物；R1和R2相同或不同，每个R1和R2表示氢原子或类似物；R3、R4和R5相同或不同，每个R3、R4和R5表示氢原子、NRaRb或类似物；每个Ra和Rb表示氢原子、可能具有取代基的C1-8烷基或类似物。）
• Organocatalytic Approach to the Enantioselective Total Synthesis of (+)-Serinolamides A and B and (+)-Lacosamide
  作者：Suresh B. Waghmode、Amardeep R. Jadhao

  DOI：10.1055/a-2222-3822

  日期：2024.5

  A short and highly efficient enantioselective synthesis of (+)-serinolamide A, B and (+)-lacosamide from 3-methoxypropanal using l-proline-catalyzed α-amination, Grubbs metathesis, and acid-amine coupling as key steps is reported.

  使用 3-甲氧基丙醛，短时高效对映选择性合成 (+)-丝氨醇酰胺 A、B 和 (+)-拉科酰胺我据报道，脯氨酸催化的α-氨基化、格拉布斯复分解和酸-胺偶联是关键步骤。
• First asymmetric synthesis of the antiepileptic drug Lacosamide (Vimpat®) based on a hydrolytic kinetic resolution strategy
  作者：M. Muthukrishnan、M. Mujahid、M. Sasikumar、P. Mujumdar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.07.024

  日期：2011.6

  An efficient asymmetric synthesis of the new antiepileptic drug, Lacosamide is described in high enantiopurity (>98% ee), using Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution strategy as a key step. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.