O,O-diethyl S-(α-methylbenzyl)phosphorothioate | 7796-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl S-(α-methylbenzyl)phosphorothioate
• 英文别名: O,O-diethyl S-(1-phenylethyl) phosphorothioate；Thiophosphorsaeure-O,O'-diethylester, Styrol, Hydrochinon; 200h；Phosphorsaeure-diethylester-<1-phenyl-thioethylester>；1-Diethoxyphosphorylsulfanylethylbenzene
• CAS: 7796-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₉O₃PS
• 分子量: 274.321
• InChiKey: WYWUCQZGLDBCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;1-diethoxyphosphoryl-1-phenylethanethiolate 生成 O,O-diethyl S-(α-methylbenzyl)phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  ZIMIN, M. G.;BURILOV, A. R.;ISLAMOV, R. G.;PUDOVIK, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 1, 46-55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The thionophosphate–thiolophosphate † photoisomerization proceeds predominantly through a non-chain radical pathway. Synthetically viable benzylation of tetrahydrofuran, propan-2-ol and olefins ‡
  作者：Veejendra K. Yadav、Rengarajan Balamurugan、Masood Parvez、Raghav Yamdagni

  DOI：10.1039/b003501g

  日期：——

  The photoirradiation of thionophosphates, ROP(S)(OEt)2, derived from benzyl and vinylogously benzyl alcohols in CH3CN, with a Hanovia medium-pressure mercury lamp in a quartz vessel leads to the formation of the corresponding thiolophosphates, RSP(O)(OEt)2, through a non-chain radical pathway. This behavior of thionophosphates is unlike that of the related phosphates, which react through ionic dissociation–recombination processes. When the irradiation is conducted in solvents such as PriOH, THF and toluene, benzylation of these solvents takes place in synthetically respectable yields. Irradiation of thionophosphates in CH3CN leads to a convenient allylic benzylation of olefins.

  从中式苯甲醇和苯乙烯式苯甲醇衍生得到的硫代磷酸酯ROP(S)(OEt)2，在CH3CN中使用Hanovia中压汞灯在石英容器中进行光照射，通过非链自由基途径形成相应的硫醇磷酸酯RSP(O)(OEt)2。硫代磷酸酯的这种行为与相关的磷酸酯不同，后者通过离子解离-重组过程进行反应。当在PriOH、THF和甲苯等溶剂中进行光照射时，这些溶剂会发生苯甲基化反应，产率可观。在CH3CN中对硫代磷酸酯进行光照射，可方便地使烯烃进行烯丙基苯甲基化。
• Photoinduced Decarboxylative Phosphorothiolation of <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Yu Guo、Ying Luo、Shiqiang Mu、Jian Xu、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02300

  日期：2021.9.3

  protocol for the synthesis of phosphorothioates is developed by employing the Ir-catalyzed decarboxylative phosphorothiolation of N-hydroxyphthalimide esters. This novel synthesis method utilizes carboxylic acids as raw material, which is stable, cheap, and commercially available. Scope studies show that this reaction has good compatibility of functional groups. Notably, both the synthesis of steric hindrance

  通过采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的 Ir 催化脱羧硫代磷酸酯，开发了一种可见光诱导的硫代磷酸酯合成方案。这种新的合成方法以羧酸为原料，稳定、廉价且可商购。范围研究表明该反应具有良好的官能团相容性。值得注意的是，空间位阻硫代磷酸酯的合成和一些生物活性化合物的后期修饰都成功实现。
• 一种硫代有机膦酸衍生物的高效绿色制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN111662322A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明公开了一种硫代有机膦酸衍生物的高效绿色制备方法，由P(O)‑H化合物、硫粉和醇三组份反应直接制备硫代有机膦酸衍生物，反应温度为80‑120℃，反应时间为12—48小时。该方法可直接使用稳定易得价格低廉且相对绿色的醇类以及硫粉为原料，P(O)‑H化合物无需任何活化处理亦可直接使用，在无需任何过渡金属或非金属催化剂和添加剂条件下，三者在一锅条件下直接反应高效制备硫代有机膦酸衍生物。该方法对反应条件要求较低、操作简单易行、无需惰性气体保护，副产物为水，绿色污染小，由于硫代有机膦酸衍生物在农药、医药、材料等多领域的广泛用途，本发明不仅具有较高的学术价值，还具有潜在广泛的应用前景。
• Ga(OTf)₃-Catalyzed Direct Substitution of Alcohols with Sulfur Nucleophiles
  作者：Xinping Han、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ol102565b

  日期：2010.12.17

  It is reported that Ga(OTf)(3) catalyzes the direct displacement of alcohols with sulfur nucleophiles. The products are versatile intermediates that can be utilized in carbon carbon, carbon sulfur bond formation or used in modified Julia olefination reactions. The only byproduct generated is water.
• Zimin, M. G.; Burilov, A. R.; Islamov, R. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 34 - 42
  作者：Zimin, M. G.、Burilov, A. R.、Islamov, R. G.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——