4-甲基苯基庚酸酯 | 71662-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-甲基苯基庚酸酯
• 英文名称: p-tolyl heptanoate
• 英文别名: heptanoic acid p-tolyl ester；Heptansaeure-p-tolylester；Oenanthsaeure-p-tolylester；p-Tolyloenanthat；4-methylphenyl heptanoate；(4-methylphenyl) heptanoate
• CAS: 71662-19-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: AGWLNVFDVVPLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯基庚酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Schnurr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 heptanoic dithioperoxyanhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-甲基苯基庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  二酰基二硫化物：4-（N，N-二甲基氨基）吡啶催化的苯酚化学选择性酰化试剂

  摘要：

  为了通过DMAP（4-（N，N-二甲基氨基）吡啶）催化实现有效的酯形成，发现了通用且优异的酰化试剂二酰基二硫化物。该方案为酚和伯脂族羟基的位点选择性酰化提供了一个有希望的合成平台，这大大扩展了保护基化学的领域。该试剂的重要性还体现在其出色的耐湿性，高效率以及在合成化学和生物学上有意义的天然产物修饰方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02818

文献信息

• Verification of translation
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20070190344A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, Q 2 is a group represented by Formula (2): wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, and A 1 to A 4 , Z 0 to Z 4 and Y 1 are defined in the specification.

  公式（1）所表示的化合物和使用该化合物制得的聚合物：其中R1是苯基，可以有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己烯基或苯基，其中可选氢原子可以被卤素或具有1至5个碳原子的烷基所取代；Q2是由公式（2）表示的基团：其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4、Z0至Z4和Y1在规范中有定义。
• The Mechanisms of the Fries Reaction¹
  作者：Richard Baltzly、Walter S. Ide、Arthur P. Phillips

  DOI：10.1021/ja01614a049

  日期：1955.5
• US7705105B2
  申请人：——

  公开号：US7705105B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• Rosenmund; Schnurr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 89
  作者：Rosenmund、Schnurr

  DOI：——

  日期：——
• Diacyl Disulfide: A Reagent for Chemoselective Acylation of Phenols Enabled by 4-(<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamino)pyridine Catalysis
  作者：Hong-Xin Liu、Ya-Qian Dang、Yun-Fei Yuan、Zhi-Fang Xu、Sheng-Xiang Qiu、Hai-Bo Tan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02818

  日期：2016.11.4

  A general and excellent acylation reagent, diacyl disulfide, was uncovered for efficient ester formation enabled by DMAP (4-(N,N-dimethylamino)pyridine) catalysis. This protocol offered a promising synthetic platform on site-selective acylation of phenolic and primary aliphatic hydroxyl groups, which greatly expanded the realm of protecting group chemistry. The importance of the reagent was also reflected

  为了通过DMAP（4-（N，N-二甲基氨基）吡啶）催化实现有效的酯形成，发现了通用且优异的酰化试剂二酰基二硫化物。该方案为酚和伯脂族羟基的位点选择性酰化提供了一个有希望的合成平台，这大大扩展了保护基化学的领域。该试剂的重要性还体现在其出色的耐湿性，高效率以及在合成化学和生物学上有意义的天然产物修饰方面的潜力。