(1R,4R)-N'-(4-(7-phenyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)pyrimidin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-N'-(4-(7-phenyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)pyrimidin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine
• 英文别名: 4-N-[4-(7-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,6-naphthyridin-1-yl)pyrimidin-2-yl]cyclohexane-1,4-diamine
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆
• 分子量: 400.527
• InChiKey: YQFKCTWGPBQJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-N'-(4-(7-phenyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)pyrimidin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine 、 3,3,3-三氟丙酸 在 PS-carboiimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3,3-trifluoro-N-((1R,4R)-4-(4-(7-phenyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)-pyrimidin-2-ylamino)cyciohexyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二胺 、 1-(2-fluoropyrimidin-4-yl)-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (1R,4R)-N'-(4-(7-phenyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)pyrimidin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69258

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Hong Fang-Tsao

  公开号：US20060161001A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to nitrogen-containing bicyclic structures and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及含氮双环结构及其衍生物，以及其药学上可接受的盐。还包括一种治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓系白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、毒性休克综合征、发热、因HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染的哺乳动物中，通过给予上述化合物的有效量进行治疗的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1833831A1

  公开（公告）日：2007-09-19
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEUR EMPLOI
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006069258A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to nitrogen-containing compounds according to formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic ß cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.
  [FR] La présente invention concerne des composés azotés conformes à la formule (I) et des sels desdits composés montrant une tolérance acceptable. La présente invention fournit également une méthode de traitement de l'inflammation, de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie de Paget, de l'ostéoporose, de la maladie de Kahler, de l'uvéite, de la leucémie myéloïde aiguë ou chronique, de la destruction des cellules bêta pancréatiques, de l'arthrose, de la spondylarthrite ankylosante, de la goutte, de l'infection intestinale inflammatoire, du syndrome de détresse respiratoire de l'adulte, du psoriasis, de la maladie de Crohn, de la rhinite allergique, de la recto-colite hémorragique, de l'anaphylaxie, de la dermatite de contact, de l'asthme, de la dégénérescence musculaire, de la cachexie, du syndrome de Reiter, du diabète de type I et II, de la résorption osseuse, de la réaction du greffon contre l'hôte, de la maladie d'Alzheimer, de l'AVC, de l'infarctus du myocarde, de l'ischémie-reperfusion, de l'athérosclérose, du traumatisme crânien, de la sclérose en plaques, de l'accès pernicieux, de la sepsie, du choc infectieux, du choc toxique staphylococcique, de la fièvre, des myalgies dues à HIV-1, HIV-2, HIV-3, de l'infection à cytomégalovirus (CMV), de la grippe, de l'infection à adénovirus, du zona ou de l'infection causée par le virus de l'herpès simplex chez un mammifère. Ce traitement passe par l'administration d'une dose de composé azoté permettant d'obtenir des effets thérapeutiques.
• WO2006/69258
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——