(S)-(-)-4-nitrophenylurethane du lactate d'ethyle | 117403-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-4-nitrophenylurethane du lactate d'ethyle
• CAS: 117403-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: FIDDXMPJIHULFO-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-4-nitrophenylurethane du lactate d'ethyle 在 sodium hydroxide 作用下， 以76%的产率得到acide (S)-(-)-2-(4-nitrophenylcarbamoyloxy)propionique
  参考文献：
  名称：

  Agents de dédoublement. 2. Synthèse d'aryluréthanes de l'acide (S)-lactique et leur utilisation dans le dédoublement de bases racémiques

  摘要：

  Reaction of the arylisocyanates 2a-c with ethyl (S)-(-)-lactate, followed by careful saponification, afforded the corresponding chiral acids (S)-(-)-4a-c. The latter were successfully used for the resolution of various racemic bases belonging to both the ephedrine and alpha-aryl ethylamine series.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81763-4
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-苯甲酰基叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-(-)-4-nitrophenylurethane du lactate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Agents de dédoublement. 2. Synthèse d'aryluréthanes de l'acide (S)-lactique et leur utilisation dans le dédoublement de bases racémiques

  摘要：

  Reaction of the arylisocyanates 2a-c with ethyl (S)-(-)-lactate, followed by careful saponification, afforded the corresponding chiral acids (S)-(-)-4a-c. The latter were successfully used for the resolution of various racemic bases belonging to both the ephedrine and alpha-aryl ethylamine series.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81763-4

文献信息

• Agents de dédoublement. 2. Synthèse d'aryluréthanes de l'acide (S)-lactique et leur utilisation dans le dédoublement de bases racémiques
  作者：Eric Brown、Mansourou Moudachirou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81763-4

  日期：1994.8

  Reaction of the arylisocyanates 2a-c with ethyl (S)-(-)-lactate, followed by careful saponification, afforded the corresponding chiral acids (S)-(-)-4a-c. The latter were successfully used for the resolution of various racemic bases belonging to both the ephedrine and alpha-aryl ethylamine series.