tert-butyl-dimethyl-[(Z)-6-(naphthalen-1-yl)-hex-5-enyloxy]silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(Z)-6-(naphthalen-1-yl)-hex-5-enyloxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(Z)-6-naphthalen-1-ylhex-5-enoxy]silane
• 化学式: C₂₂H₃₂OSi
• 分子量: 340.581
• InChiKey: YIJMPTWWWIBAAQ-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 在 四(三苯基膦)钯 bis(cyclohexanyl)borane 、 caesium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(Z)-6-(naphthalen-1-yl)-hex-5-enyloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的芳基和杂芳基三氟硼酸钾与烯属溴化物的铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  描述了有效的钯（0）催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。涉及芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾与烯基溴化物的反应通常可以使用≤2 mol％的钯催化剂和3当量的碱在甲苯/ H 2 O中进行。当使用立体定义的烯基溴化物时，立体定向地获得所得的苯乙烯衍生物。两种偶联伙伴均容许多种官能团。

  DOI：

  10.1021/jo0608366

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates with Alkenyl Bromides
  作者：Gary A. Molander、Tiziano Fumagalli

  DOI：10.1021/jo0608366

  日期：2006.7.1

  Efficient palladium(0)-catalyzed Suzuki−Miyaura cross-couplings are described. The reactions involving potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates with alkenyl bromides can generally be carried out using ≤2 mol % of palladium catalyst and 3 equiv of base in toluene/H2O. When stereodefined alkenyl bromides are employed, the resulting styrene derivatives are accessed stereospecifically. A variety

  描述了有效的钯（0）催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。涉及芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾与烯基溴化物的反应通常可以使用≤2 mol％的钯催化剂和3当量的碱在甲苯/ H 2 O中进行。当使用立体定义的烯基溴化物时，立体定向地获得所得的苯乙烯衍生物。两种偶联伙伴均容许多种官能团。