二(2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦烷 | 67696-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦烷
• 英文名称: bis(2,2,2-trifluoroethoxy)triphenylphosphorane
• 英文别名: bis(2,2,2-trifluoroethoxy)triphenylphoshorane；DTPP-F6；triphenyl-bis-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-λ⁵-phosphane；Triphenylbis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorane；triphenyl-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-λ5-phosphane
• CAS: 67696-25-7
• 化学式: C₂₂H₁₉F₆O₂P
• 分子量: 460.356
• InChiKey: DJFGMNKBERPKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦烷 在 重氧水 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (18)O-triphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Lowther, Nicholas; Crook, Polly; Hall, Dennis, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氧化膦 在 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.04h， 生成 二(2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  Development of a redox-free Mitsunobu reaction exploiting phosphine oxides as precursors to dioxyphosphoranes

  摘要：

  描述了一种用于Mitsunobu反转的无氧化还原的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc02171a
• 作为试剂：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 二(2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦烷 作用下， 生成 (1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic reactions using bis(2,2,2-trifluoroethoxy)triphenylphosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a008

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• BIS(FLUOROALKOXY)TRIPHENYLPHOSPHORANES: PREPARATION AND REACTIONS
  作者：Toshio Kubota、Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1978.889

  日期：1978.8.5

  Bis(fluoroalkoxy)triphenylphosphoranes were prepared by the replacement of bromines of triphenylphosphine dibromide by fluoroalkoxides [C6H5C(CF3)2ONa, and CF3CH2ONa]. Alcohols and carboxylic acids readily reacted with Ph3P(OCH2CF3)2 to form corresponding 2,2,2-trifluoroethyl ethers and esters, respectively. Ph3P(OC(CF3)2C6H5]2, however, was so stable that it did not undergo reactions with these hydroxyl

  双（氟烷氧基）三苯基膦是通过用氟代醇盐 [C6H5C(CF3)2ONa 和 CF3CH2ONa] 代替二溴化三苯基膦的溴来制备的。醇和羧酸很容易与 Ph3P(OCH2CF3)2 反应，分别形成相应的 2,2,2-三氟乙基醚和酯。然而，Ph3P(OC(CF3)2C6H5]2 非常稳定，不会与这些羟基化合物发生反应。
• A duality of mechanism in the hydrolysis of acyclic phosphoranes
  作者：Nicholas Lowther、C. Dennis Hall

  DOI：10.1039/c39850001303

  日期：——

  Acyclic phosphoranes, ArnP(OR)5–n with n= 0–3 are shown to hydrolyse in neutral conditions by an SN 1 (P) mechanism for n= 1, 2, and 3 but an SN2 (P) or addition–elimination mechanism for n= 0; this is analogous to the classical SN1 vs. SN2 mechanisms observed reactions at tetrahedral carbon.

  无环膦中，Ar Ñ P（OR）5- ñ与Ñ = 0-3由一个显示出在中性条件下水解小号Ñ 1（P）机构，用于Ñ = 1，2，和3，但一个小号Ñ 2（P ）或加法消除机制，n = 0；这类似于在四面体碳上观察到的经典S N 1与S N 2机理。
• Heterobicyclo intermediates
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04321383A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl lower alkyl or halo substituted lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, phenyl lower alkyl or halo substituted lower alkyl; n is 0, 1 or 2; X is --(CH.sub.2).sub.m Z--; Z is oxygen, sulfur or imino; m is 0 or 1; Y is S--R or ##STR2## R is hydrogen, lower alkyl, ##STR3## R.sub.3 is lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl; and R.sub.4 is hydroxy, amino, hydroxyamino or lower alkoxy. These compounds are useful as hypotensive agents.

  一种化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳基、苯基低碳基或卤代低碳基；R.sub.2是氢、低碳基、苯基低碳基或卤代低碳基；n为0、1或2；X是--(CH.sub.2).sub.m Z--；Z是氧、硫或亚胺基；m为0或1；Y是S--R或##STR2## R是氢、低碳基、##STR3## R.sub.3是低碳基、苯基或苯基低碳基；R.sub.4是羟基、氨基、羟胺基或低碳氧基。这些化合物可用作降压剂。
• Carboxyacyl, mercapto and acylmercapto derivatives of heterobicyclo
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04303662A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl lower alkyl or halo substituted lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, phenyl lower alkyl or halo substituted lower alkyl; n is 0, 1 or 2; X is--(CH.sub.2).sub.m Z--; Z is oxygen, sulfur or imino; m is 0 or 1; Y is S-R or ##STR2## R is hydrogen, lower alkyl, ##STR3## R.sub.3 is lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl; and R.sub.4 is hydroxy, amino, hydroxyamino or lower alkoxy. These compounds are useful as hypotensive agents.

  该公式化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳基、苯基低碳基或卤代低碳基；R.sub.2是氢、低碳基、苯基低碳基或卤代低碳基；n为0、1或2；X是--(CH.sub.2).sub.m Z--; Z是氧、硫或亚胺基；m为0或1；Y是S-R或##STR2##R为氢、低碳基、##STR3##R.sub.3为低碳基、苯基或苯基低碳基；R.sub.4为羟基、氨基、羟氨基或低烷氧基。这些化合物可用作降压剂。