3-乙基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)哌啶-2,6-二酮 | 113423-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-乙基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 3-ethyl-3-pentafluorophenylpiperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-Ethyl-3-(pentafluorophenyl)piperidine-2,6-dione；3-ethyl-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 113423-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₅NO₂
• 分子量: 307.22
• InChiKey: FPKQJJGQIBFBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)哌啶-2,6-二酮 在 sodium hydride 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 3-(2-carbamoylethyl)-3-ethyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sampson, Paul; Hammond, Gerald B.; Plevey, Raymond G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 175 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 硫酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 3-乙基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基四氟苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮的合成; 氨基谷氨酰胺的氟化衍生物

  摘要：

  在研究氨基谷氨酰胺[3-（4-氨基苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮（1）]的氨基功能在抑制胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和雌激素-中的作用形成系统的芳香化酶，已经合成了4-氨基-2,3,5,6-四氟戊二酰亚胺（4）。通过2,3,5,6-四氟-4-硝基戊二酰亚胺（5）进行的尝试失败了，因为邻位硝基的氟取代基对亲核取代的敏感性很高。化合物（4）是通过五氟戊二酰亚胺（6），并表现出适度的解链酶抑制作用，但对芳香化酶的抑制作用非常弱。

  DOI：

  10.1039/p19870002129

文献信息

• SAMPSON, PAUL;HAMMOND, GERALD B.;PLEVEY, RAYMOND G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 175-178
  作者：SAMPSON, PAUL、HAMMOND, GERALD B.、PLEVEY, RAYMOND G.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 3-(4-aminotetrafluorophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione; a fluorinated derivative of aminoglutethimide
  作者：Raymond G. Plevey、Paul Sampson

  DOI：10.1039/p19870002129

  日期：——

  In investigating the role of the amino function of aminoglutethimide [3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione, (1)] in the inhibition of the cholesterol side-chain cleavage enzyme system desmolase and the estrogen-forming system aromatase, 4-amino-2,3,5,6-tetrafluoroglutethimide (4) has been synthesised. Attempts to proceed via 2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitroglutethimide (5) failed due to the marked

  在研究氨基谷氨酰胺[3-（4-氨基苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮（1）]的氨基功能在抑制胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和雌激素-中的作用形成系统的芳香化酶，已经合成了4-氨基-2,3,5,6-四氟戊二酰亚胺（4）。通过2,3,5,6-四氟-4-硝基戊二酰亚胺（5）进行的尝试失败了，因为邻位硝基的氟取代基对亲核取代的敏感性很高。化合物（4）是通过五氟戊二酰亚胺（6），并表现出适度的解链酶抑制作用，但对芳香化酶的抑制作用非常弱。
• Sampson, Paul; Hammond, Gerald B.; Plevey, Raymond G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 175 - 178
  作者：Sampson, Paul、Hammond, Gerald B.、Plevey, Raymond G.

  DOI：——

  日期：——