(η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(C6F5)(H) | 226882-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(C6F5)(H)
• 英文别名: iridium(2+) monohydride;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane
• CAS: 226882-89-9
• 化学式: C₁₉H₂₅F₅IrP
• 分子量: 571.593
• InChiKey: GNXZVENVBDWORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(C6F5)(H) 在 n-butyllithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以99%的产率得到Cp*Ir(η2-C6F4)(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  铱和铑配合物含有氟化苯基配体及其转化到η 2种-Benzyne配合物，包括父苯炔复IRCP *（PME 3）（C 6 H ^ 4）

  摘要：

  用苯中的C 6 F 5 I在回流下处理IrCp *（CO）2（1），得到氧化加成产物IrCp *（C 6 F 5）（CO）I（2）。用PMe 3处理2得到IrCp *（C 6 F 5）（PMe 3）I（3），在痕量水存在下用AgO 3 SCF 3处理后，得到阳离子络合物[IrCp *（C 6 F 5）（PMe 3）（OH 2）] O 3 SCF 3（4）。用1,8-双（二​​甲基氨基）萘（质子海绵）处理4得到氢化物络合物IrCp *（C 6 F 5）（PMe 3）H（5），该化合物与n -BuLi反应生成四氟苯甲醛络合物IrCp *（η 2 -C 6 ˚F 4）（PME 3）（6以高收率）。同样，在80°C的甲苯中用C 6 F 5 I处理RhCp *（CO）2（7），得到铑的五氟苯基配合物RhCp *（C 6 F 5）（CO）I（8）。在室温下用PMe 3处理8得到RhCp *（C 6 F

  DOI：

  10.1021/om0204787
• 作为产物：
  描述：

  、 水 在 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (Proton Sponge) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(C6F5)(H)
  参考文献：
  名称：

  四氟苯并ne的第一过渡金属配合物：Ir（eta（5）-C（5）Me（5））（PMe（3））（eta（2）-C（6）F（4））。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010992o

文献信息

• Deprotonation of the Transition Metal Hydride (η⁵-C₅Me₅)(PMe₃)IrH₂. Synthesis and Chemistry of the Strongly Basic Lithium Iridate (η⁵-C₅Me₅)(PMe₃)Ir(H)(Li)
  作者：Thomas H. Peterson、Jeffery T. Golden、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om980945d

  日期：1999.5.1

  least acidic transition metal hydride whose pKa has been quantitatively estimated. Treatment of 2 with main group electrophiles allowed the preparation of several other hydridoiridium derivatives, including Cp*(PMe3)Ir(SnPh3)(H) (5a), Cp*(PMe3)Ir(SnMe3)(H) (5b), and Cp*(PMe3)Ir(BR2)(H) (6a, R = F; 6b, R = Ph). Reaction of 2 with acid chlorides and anhydrides leads to acyl hydrides Cp*(PMe3)Ir(COR)(H),

  （η的治疗5 -C 5我5）（PME 3）IRH 2（1）与叔丁基锂，得到（η 5 -C 5我5）（PME 3）IR（H）（Li）的（2），其为明亮的黄色固体。NMR证据表明，铱酸锂2聚集在苯中，在THF中转化为单一对称物质，并在DME中以二聚体形式存在。的治疗2与3,3-二甲基丁烷三氟-1,2-顺- d 2（3-顺式d 2）得到烷基化的氢化铱络合物4a-抗-d 2，通过用CCl 4处理将其转化为相应的氯化物Cp *（PMe 3）Ir（CHDCHDCMe 3）（Cl）（4c-抗-d 2）。通过NMR光谱对该材料的分析表明，它被≤15％的同分异构体污染。因此，烷基化进行时，碳上的构型主要发生反转，这表明主要途径是S N 2置换而不是外球电子转移反应。用不同p K a的有机酸对铱2进行质子化研究允许我们估计二氢化物1的p K a处于38-41范围内，使其比DMSO酸度低，而比甲苯酸度高。这代表了最小酸性的过渡金属氢化物，其p