(8ci,9ci)-1H-2-苯并吡喃-1,3,4-三酮 | 6328-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (8ci,9ci)-1H-2-苯并吡喃-1,3,4-三酮
• 中文别名: 3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1,3,4-三酮
• 英文名称: phthalonic anhydride
• 英文别名: Isochroman-1,3,4-trione；isochromene-1,3,4-trione
• CAS: 6328-17-2
• 化学式: C₉H₄O₄
• 分子量: 176.128
• InChiKey: AOLRWAIABWHYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8ci,9ci)-1H-2-苯并吡喃-1,3,4-三酮 在 氯化亚砜 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 2-phenyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione
  参考文献：
  名称：

  Cornillot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 179, p. 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羧基羰基)苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 (8ci,9ci)-1H-2-苯并吡喃-1,3,4-三酮
  参考文献：
  名称：

  烷氧基诱导的甲氧基亚甲基取代的均苯二酸酐开环的区域和立体化学

  摘要：

  甲氧基亚甲基取代的高邻苯二甲酸酐（1）被甲醇的开环以两种方式发生。在1-位的进攻（“苯甲酸酯”羰基）导致稳定的酸酯。明确的合成与1 H-和13 C-nmr光谱的组合已被用来显示这种材料具有“苯甲酸酯，丙烯酸”结构（5）。这纠正了该材料先前给出的结构分配，该结构分配错误地得出“苯甲酸，丙烯酸酯”（2）的结论。由对“丙烯酸酯”羰基的攻击而产生的化合物（2）是（5）的副产物，但不稳定。它以另一种方式循环利用，得到（二氢）异香豆素型产品（15）和（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86002-6

文献信息

• Ozonolyse von Enolethern. 10. Mitteilung
  作者：Kurt Schank、Horst Beck、Susanne Pistorius

  DOI：10.1002/hlca.200490182

  日期：2004.8

  Ozonolysis of Enol Ethers. Part 10. Ozonization of Enol Ethers from 1,2- and 1,3-Dicarbonyl Compounds: Direct Quantitative Synthesis of Phthalonic Acid Anhydride The results of ozonolyses of enol ethers from 1,2- and 1,3-dicarbonyl compounds presented here strongly indicate that these reactions do not proceed via the established Criegee ozonolysis mechanism for nucleophilic CC bonds. The quantitative

  烯醇醚的臭氧分解。第10部分。从1,2-和1,3-二羰基化合物进行烯醇醚的臭氧化：邻苯二甲酸酐的直接定量合成此处显示的由1,2-和1,3-二羰基化合物进行的烯醇醚的臭氧分解结果强烈表明这些反应不继续通过已建立的Criegee臭氧分解机制，亲核CC键。通过2-（甲氧基甲叉基）-1 H-茚满-1,3（2 H）-二酮（28a）的臭氧分解定量一步合成邻苯二甲酸酐）进行了说明。此外，基于单电子转移（SET）化学，提出了在四氰基乙烯（TCNE）存在下的烯烃臭氧分解理论的修订版。
• Selective preventives/remedies for progressive lesions after organ damage
  申请人：——

  公开号：US20030181506A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  An object of the present invention is to provide a pharmaceutical agents for preventing and/or treating the progressive lesion after the organic damage without inhibiting organic function or regeneration function thereof, by selectively suppressing the induction of cytotoxic effector macrophages which are induced into the damaged organs in response to chemokines and cytokines which are expressed depending on the type of damaged organic tissues.

  本发明的目的是提供一种药物制剂，用于在有机损伤后预防和/或治疗渐进性病变，而不抑制有机功能或再生功能，通过选择性抑制细胞毒性效应巨噬细胞的诱导，这些巨噬细胞是在损伤的器官中受化学因子和细胞因子诱导而表达的，这些化学因子和细胞因子取决于损伤的有机组织的类型。
• SELECTIVE PREVENTIVES/REMEDIES FOR PROGRESSIVE LESIONS AFTER ORGAN DAMAGE
  申请人：Ishibashi, Michio

  公开号：EP1277747A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  An object of the present invention is to provide a pharmaceutical agents for preventing and/or treating the progressive lesion after the organic damage without inhibiting organic function or regeneration function thereof, by selectively suppressing the induction of cytotoxic effector macrophages which are induced into the damaged organs in response to chemokines and cytokines which are expressed depending on the type of damaged organic tissues.

  本发明的目的是提供一种药剂，通过选择性地抑制细胞毒性效应巨噬细胞的诱导，预防和/或治疗机体损伤后的进行性病变，而不抑制机体功能或其再生功能。
• Selective preventing and therapeutic agents for progressive lesion after organic damage
  申请人：Ishibashi Michio

  公开号：US20050143453A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  An object of the present invention is to provide a pharmaceutical agents for preventing and/or treating the progressive lesion after the organic damage without inhibiting organic function or regeneration function thereof, by selectively suppressing the induction of cytotoxic effector macrophages which are induced into the damaged organs in response to chemokines and cytokines which are expressed depending on the type of damaged organic tissues.

  本发明的目的是提供一种药剂，通过选择性地抑制细胞毒性效应巨噬细胞的诱导，预防和/或治疗机体损伤后的进行性病变，而不抑制机体功能或其再生功能。
• Tscherniac, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 1238
  作者：Tscherniac

  DOI：——

  日期：——