双(二乙氨基)二氟化硫 | 53731-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(二乙氨基)二氟化硫
• 英文名称: bis(diethylamino)sulfur difluoride
• 英文别名: Bis-(diethylamino)-schwefel-difluorid；N-[diethylamino(difluoro)-lambda4-sulfanyl]-N-ethylethanamine；N-[diethylamino(difluoro)-λ4-sulfanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 53731-12-7
• 化学式: C₈H₂₀F₂N₂S
• 分子量: 214.323
• InChiKey: LIUZBZJUDLPOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二乙氨基)二氟化硫 、 环己醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16.6%的产率得到氟代环己胺
  参考文献：
  名称：

  三氟化氨基硫：相对热稳定性[1]

  摘要：

  氟化试剂DAST（二乙基氨基三氟化硫，1b）在加热时可能会剧烈分解，如果处理不当，会造成危险。该研究表明分解过程分为两个步骤。首先，发生非能量歧化，得到四氟化硫和双（二乙氨基）二氟化硫（3b）。如此形成的不稳定的二氟化物随后经历剧烈的放热分解（爆炸）。DAST及其几个类似物的相对稳定性通过差示热分析确定。在所检测的氨基三氟化硫中，吗啉三氟化硫（1g，吗啉-DAST）是最稳定的，它代替了较不稳定的DAST使用 建议用于醇的氟化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83974-3
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺基三氟化硫 生成 双(二乙氨基)二氟化硫
  参考文献：
  名称：

  MESSINA, PATRICIA A.;MANGE, KEVIN C.;MIDDLETON, W. J., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N 1, C. 137-143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Deoxy-5-fluorokanamycin B derivatives and processes for the production thereof
  申请人：ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI

  公开号：EP0259014A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  As new compounds are now provided 5-deoxy-5-fluorokanamycin B, 5,3'-dideoxy-5-fluorokanamycin B, 5,4'- dideoxy-5-fluorokanamycin B and 5,3',4'-trideoxy-5-fluorokanamycin B as well as 1-N-(3-amino-2-hydrox- ypropionyl)-or 1-N-(4-amino-2-hydroxybutyryl)-derivatives thereof which are all useful as antibacterial agents and exhibit improved antibacterial activities. These new compounds may be produced by synthetic processes starting from an appropriately N,O-protected 5-epi-kanamycin B, 3'-deoxy-5-epi-kanamycin B, 4'-deoxy-5-epi-kanamycin B or 3',4'-dideoxy-5-epi-kanamycin B derivative which is now prepared by a combination of reaction steps.

  现在提供的新化合物有 5-脱氧-5-氟卡那霉素 B、5,3'-二脱氧-5-氟卡那霉素 B、5,4'-二脱氧-5-氟卡那霉素 B 和 5,3'、4'-三脱氧-5-氟卡那霉素 B 及其 1-N-（3-氨基-2-羟基丙酰基）-或 1-N-（4-氨基-2-羟基丁酰基）-衍生物，它们都是有用的抗菌剂，并显示出更好的抗菌活性。这些新化合物可通过合成工艺制得，其起始原料为适当的 N，O 保护的 5-表卡那霉素 B、3'-脱氧-5-表卡那霉素 B、4'-脱氧-5-表卡那霉素 B 或 3',4'-双脱氧-5-表卡那霉素 B 衍生物，这些衍生物现在是通过反应步骤的组合制备的。
• Fluorine containing cyclopentane derivatives and processes for their production
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0277599A2

  公开（公告）日：1988-08-10

  A 1β-substituted-2-hydroxy(or unsubstituted)-3­(or 4)-fluoro-4β-hydroxymethyl cyclopentane derivative having the formula: wherein B is a residue of a nucleic acid base, an azido group, an amino group or an amino group protected by a protecting group; R¹ is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group; and X is a hydrogen atom or -OR² wherein R² is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, provided that the fluorine atom F is present at the 3α-, 3β- or 4α-position.

  一种 1β-取代-2-羟基（或未取代）-3（或 4）-氟-4β-羟甲基环戊烷衍生物，其式为： 其中 B 是核酸碱基残基、叠氮基、氨基或受保护基保护的氨基；R¹ 是氢原子或羟基保护基；X 是氢原子或-OR²，其中 R² 是氢原子或羟基保护基，条件是氟原子 F 存在于 3α-、3β 或 4α 位。
• 1-N-(4-Amino-3-fluoro-2-hydroxybutyryl)-kanamycins
  申请人：ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI

  公开号：EP0285526A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  As new compound are now provided ten compounds, namely 1-N-(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydroxybutyryl}-kanamycin A; 1-N-(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydroxybuty- ryl}-2',3'-dideoxykanamycin A; 1-N-(2R,3R)-4-amino-fluoro-2-hydorxybutyryl}-2',3'-dideoxy-2'-fluorokanamycin A; 1-N-(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydroxybutyryl}-5-deoxy-5-fluorokanamycin A; 1-N-((2R,3R)-4-amino-fluoro-2-hydrox- ybutyryl}-kanamycin B; 1-N-(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hy- droxybutyryl}-3'-deoxykanamycin B; 1-N-((2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydroxybutyryl}-3',4'-dideoxykanamycin B; 1-N-(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydroxybutyryl}-5-deoxy-5-fluorokanamycin B; 1-N-(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydrox- ybutyryl}-5,3'-dideoxy-5-fluorokanamycin B; and 1-N(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydroxybutyryl}-5,3',4'-tride- oxy-5-fluorokanamycin B, which are all useful as antibacterial agent in the therapeutic treatment of bacterial infections.

  现在提供了十种新化合物，即 1-N-(2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-卡那霉素 A；1-N-(2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-2',3'-双脱氧卡那霉素 A； 1-N-(2R,3R)-4-氨基-氟-2-羟基丁酰基}-2',3'-双脱氧-2'-氟卡那霉素 A；1-N-(2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-5-脱氧-5-氟卡那霉素 A； 1-N-((2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-卡那霉素 B； 1-N-(2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-3'-脱氧卡那霉素 B；1-N-(2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-3',4'-双脱氧卡那霉素 B； 1-N-(2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-5-脱氧-5-氟卡那霉素 B；1-N-(2R,3R)-4-amino-3-fluoro-2-hydrox- ybutyryl}-5,3'-dideoxy-5-fluorokanamycin B;和 1-N(2R,3R)-4-氨基-3-氟-2-羟基丁酰基}-5,3',4'-三脱氧-5-氟卡那霉素 B，它们都是治疗细菌感染的有用抗菌剂。
• Imidazolate sulfur difluorides
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0933364A1

  公开（公告）日：1999-08-04

  Novel imidazole sulfuryldifluoride compositions are disclosed as useful deoxofluorination reagents.

  作为有用的脱氧氟化试剂，公开了新型咪唑硫基二氟化物组合物。
• Delta 6,7-taxols antineoplastic use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0982302A2

  公开（公告）日：2000-03-01

  This invention provides 7-deoxy-Δ6,7-taxol and 7-deoxy-Δ6,7-taxol analogs of Formula I: The compounds of Formula I are useful for the same cancers for which taxol has been shown active, including human ovarian cancer, breast cancer, and malignant melanoma as well as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, head and neck cancer, and leukemia.

  本发明提供了式 I 的 7-脱氧-Δ6,7-他克索和 7-脱氧-Δ6,7-他克索类似物： 式 I 的化合物可用于治疗与紫杉醇具有活性的癌症相同的癌症，包括人类卵巢癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤以及肺癌、胃癌、结肠癌、头颈部癌和白血病。