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双(二乙氨基)氯化硼 | 868-25-7

中文名称
双(二乙氨基)氯化硼
中文别名
——
英文名称
bis(diethylamino)boron chloride
英文别名
Bis-diethylamino-borchlorid;bis(diethylamino)chloroborane;Bis-(diethylamino)-chlorboran;Boranediamine, 1-chloro-N,N,N',N'-tetraethyl-;N-[chloro(diethylamino)boranyl]-N-ethylethanamine
双(二乙氨基)氯化硼化学式
CAS
868-25-7
化学式
C8H20BClN2
mdl
——
分子量
190.524
InChiKey
LQQAGTBDQDYFOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Structural Characterization of the Bis(diisopropylamino)boron Enolate of <i>tert</i>-Butyl Methyl Ketone
    作者:Lili Ma、Russell Hopson、Deyu Li、Yong Zhang、Paul G. Williard
    DOI:10.1021/om700676w
    日期:2007.11.1
    Lithium, sodium, and potassium enolates reacted with bisaminoboron halides to give bisaminoboron enolates 1a−5c. Specifically, the potassium enolate of tert-butyl methyl ketone reacted with bis(diisopropylamino)boron chloride in THF at room temperature within 1 h to give the bis(diisopropylamino)boron enolate of tert-butyl methyl ketone (3b) in 61−84% isolated yields. Under similar conditions, the
    的烯醇盐与双卤化物反应,生成双烯醇盐1a - 5c。具体而言,叔丁基甲基酮的烯醇在室温下于THF中与双(二异丙基基)化物在室温下反应1小时,以61-84%的比例得到叔丁基甲基酮的双(二异丙基基)烯醇盐(3b)。孤立的产量。在相似条件下,反应性高度依赖于用于生成烯醇化物的属(K> Na> Li)以及双卤化物中的氮取代基(iPr> Et> TMS)。后一个观察结果是氮共振与空间效应之间的折衷。详细研究了烯醇盐3b的结构信息。与聚集的碱属烯醇盐不同,这种烯醇仅以单体形式存在,既存在固态又处于溶液状态,这是通过X射线和扩散有序NMR鉴定的。
  • Umsetzung von metall- und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
    作者:Anton Meller、Walter Maringgele、Ulrich Sicker
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90847-7
    日期:1977.11
    Monomeric cyanoboranes are obtained by reaction of bis(amino)haloboranes and amino(halo)organylboranes with AgCN. 1H, 11B NMR, IR and mass spectra are reported together with analytical data.
    单体硼烷是通过双(基)卤硼烷基(卤)有机基硼烷与AgCN的反应制得的。报告了1 H,11 B NMR,IR和质谱图以及分析数据。
  • Aminoboroxines
    作者:R.H. Cragg
    DOI:10.1016/0022-1902(68)80429-4
    日期:1968.5
    Aminoboroxines have been prepared from the reaction of chlorobis(dialkylamino)boranes with mercuric oxide. Chlorobis(di-i-propylamino)borane failed to react and the isolation of bis(n-butoxyphenylboryl)oxide from the reaction of n-butoxychlorophenylborane and mercuric oxide was not successful.
    代双(二烷基基)硼烷与氧化的反应制备了氧烷。双(二-我-丙基基)硼烷未能反应和二的隔离(Ñ从反应-butoxyphenylboryl)氧化物Ñ -butoxychlorophenylborane和氧化未成功。
  • Bis(boryl)metallocenes. 2.<sup>1</sup> Syntheses of 1,1‘-Bis(boryl)cobaltocenium Complexes
    作者:Gerhard E. Herberich、Ulli Englert、Andreas Fischer、Dag Wiebelhaus
    DOI:10.1021/om980465m
    日期:1998.10.1
    h)Cl, (1b)AlCl4, and (1b)PF6; (ii) zwitterionic or semiquaternized compounds (type B) with one trigonal and one tetrahedral boron center such as 5, 9, and 10; of these, 5 is fluxional in solution with two effectively equivalent ligands while 9 and 10 display static structures; and (iii) the inverse chelate structure of 11 (type C) which is found in the crystal and in solution.
    双(基)铝Co(C 5 H 4 BR 2)2(1)可由CoBr 2(DME)和碱环戊二烯化物M(C 5 H 4 BR 2)(M = Li,Na)(2)制得。以这种方式可以获得两种二烷基氨基化合物1c(R = NMe 2)和1d(R = NEt 2)。用C 2 Cl 6氧化可提供离子型化物(1c)Cl和(1dCl。可以通过修饰上的取代基来合成其他ce化合物。用过量的BCl 3处理(1d)Cl得到高反应性的化物Co(C 5 H 4 BCl 2)(C 5 H 4 BCl 3)(5)。然后对5进行Pinacolysis,得到单取代产物Co [C 5 H 4 B(OCMe 2)2 ](C 5 H 4 BCl 3)(9)和分解产物[Co C 5 H 4B(OCMe 2)2 } 2 ] Cl [(1h)Cl]分别取决于化学计量和反应条件。5与四甲基锡的反应用甲基取代两个原子,得到Co(C
  • Preparation of some organo-bis(diisopropylamino)boranes and their application to the synthesis of oxazaborolidines
    作者:P.Y. Chavant、M. Vaultier
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80377-n
    日期:1993.8
    The reactivity of ClB(NEt2)2 and ClB(NiPr2)2 towards organomagnesium or organolithium derivatives was studied. ClB(NiPr2)2 proved to be an excellent reagent for the preparation of pure boronic derivatives RB(NiPr2)2 which can be used for an efficient synthesis of oxazaborolidines, including Corey's CBS catalyst.
    研究了ClB(NEt 2)2和ClB(N i Pr 2)2对有机镁有机锂生物的反应性。CLB(N我2)2被证明是用于制备纯的硼酸生物的RB(N优异的试剂我2)2,其可以被用于恶唑硼烷的有效合成,包括科里的CBS催化剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
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测试频率
样品用量
溶剂
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