4-tert-butyl-5-chloro-o-xylene | 66949-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-5-chloro-o-xylene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-2-chloro-4,5-dimethylbenzene
• CAS: 66949-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: RKWMRCYCWCKBON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-3-chloro-o-xylene 、 4-tert-butyl-5-chloro-o-xylene 、 5-tert-butyl-3-chloro-o-xylene 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POZDNYAKOVICH YU. V.; BORODOVITSYN V. V.; SHEJN S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 154-157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻二甲苯 生成 4-tert-butyl-5-chloro-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  POZDNYAKOVICH YU. V.; BORODOVITSYN V. V.; SHEJN S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 154-157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20070072859A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to inhibitors of serotonin and/or norepinephrine reuptake and specifically provides compounds of formula (I): wherein A is selected from —O— and —S—; X is selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, and C 4 -C 8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from phenyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, —CF 3 , —CN and —CONH 2 ; Y is selected from (a), (b), (c), (d), (e), (f) where R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 6 and R 7 are independently selected from halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 8 is selected from chloro, bromo, iodo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 1 and R 2 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; or compositions thereof and methods of using the same.

  本发明涉及抑制血清素和/或去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，具体提供了式（I）的化合物：其中A选自- O-和- S-; X选自C1-C8烷基，C2-C8烯基和C4-C8环烷基烷基，每个基团都可以选择性地被取代，每个基团独立地选自苯基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，-CF3，-CN和-CONH2; Y选自（a），（b），（c），（d），（e），（f），其中R3，R4和R5独立地选自氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R6和R7独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R8选自氯，溴，碘，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R1和R2各自独立地为氢或C1-C4烷基; 或其药学上可接受的盐; 或其组合物和使用方法。
• PHOSPHOTHIOPHENE AND PHOSPHOTHIAZOLE HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20100233123A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Provided herein are phosphothiophene and phosphothiazole compounds, for example, of any of Formulae I, IA, IIA, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIIB and VIIB disclosed herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host infected with HCV.

  本文提供了磷硫杂苯和磷硫杂唑化合物，例如公式I、IA、IIA、IIIA、IVA、VA、VIA、VIIA、IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIIB和VIIB中的任何一种，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。同时提供了这些化合物用于治疗HCV感染的方法，该方法适用于HCV感染的宿主。
• Compounds targeting proteins, compositions, methods, and uses thereof
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US10040804B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白质功能的化合物，以恢复蛋白质的平衡，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、aiolos 和/或 ikaros 活性以及细胞-细胞粘附性。本发明提供了调节蛋白质介导的疾病，如细胞因子介导的疾病、失调、病症或反应的方法。本发明提供了组合物，包括与其他细胞因子和炎症介质的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白质相关的疾病、失调或病症的方法，例如与细胞因子相关的疾病、失调和病症，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
• Pozdnyakovich, Yu. V.; Borodovitsyn, V. V.; Shein, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 138 - 141
  作者：Pozdnyakovich, Yu. V.、Borodovitsyn, V. V.、Shein, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• US8193372B2
  申请人：——

  公开号：US8193372B2

  公开（公告）日：2012-06-05