9-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propoxy]-6-phthalimidopurine | 127684-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propoxy]-6-phthalimidopurine
• 英文别名: 2-[9-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propoxy]purin-6-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 127684-79-1
• 化学式: C₂₇H₃₈N₅O₈PSi
• 分子量: 619.687
• InChiKey: YGTHNMXHBXXQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propoxy]-6-phthalimidopurine 、 甲基肼 在 乙醚 、 silica 、 chloroform methanol 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以with chloroform, to give 9-[2-(t -butyldimethylsilyloxy)-3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propoxy]adenine (480mg, 61%) as a clear oil的产率得到9-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propoxy]adenine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是羟基，氨基，氯或OR.sub.7，其中R.sub.7是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可以被选自卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一个或两个取代基所取代；R.sub.2是氨基或者当R.sub.1是羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢；X是--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构（a），（b）或（c）的一部分：##STR2##其中n为1或2；m为0，1或2；R.sub.3是氢或酰基；R.sub.4是一个公式的基团：##STR3##其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢，C.sub.1-6烷基和可选取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05055458A1