2-styryloxymethyl furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-styryloxymethyl furan
• 英文别名: 2-{[(2-phenylethenyl)oxy]methyl}furan；2-[[(E)-2-phenylethenoxy]methyl]furan
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: RHYRDXXYYLAPDM-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 反式-苯乙烯三氟硼酸钾 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 以61%的产率得到2-styryloxymethyl furan
  参考文献：
  名称：

  由脂族醇和有机三氟硼酸钾盐合成铜（II）催化的醚。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在温和且基本中性的条件下，铜（II）催化脂肪醇的醚化反应的方案。空气和水分稳定的烯基和氟代芳基三氟硼酸钾盐与各种脂族伯醇和仲醇和酚进行交叉偶联，并能耐受各种官能团。优化的条件是在氧气气氛下，在4 A分子筛的存在下，以4-（二甲基氨基）吡啶为催化剂的乙酸铜（II）催化催化剂作为配体。

  DOI：

  10.1021/ol034454n

文献信息

• Selective Approaches to α‐ and β‐Arylated Vinyl Ethers
  作者：Anna Domzalska‐Pieczykolan、Ignacio Funes‐Ardoiz、Bartłomiej Furman、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.202109801

  日期：2022.1.3

  Benzyl vinyl ethers have selectively been arylated at either α or β position by fine-tuned Heck-type palladium catalyses. In contrast to previous protocols, no excess of arylating reagent or substrate chelation is necessary. For achieving good yields and high α/β-selectivities various factors determining the catalytic system had to be optimized. The results of DFT computational studies correlate selectivity

  苄基乙烯基醚已通过微调的 Heck 型钯催化剂在 α 或 β 位选择性芳基化。与以前的协议相比，不需要过量的芳基化试剂或底物螯合。为了获得良好的收率和高 α/β-选择性，必须优化决定催化体系的各种因素。DFT 计算研究的结果将选择性与 Pd 中心上的电子丰富度相关联。
• Wood treating formulation
  申请人：Schneider H. Marc

  公开号：US20070029279A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A wood treating formulation is provided wherein the formulation is a mixture of a first solution containing styrene and a second solution containing furfuryl alcohol. A process for producing a wood treating formulation wherein the formulation is prepared by combining a first solution containing styrene and a second solution containing furfuryl alcohol is also provided.