4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)-7-(2-(imidazol-1-yl)ethoxy)-6-methoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)-7-(2-(imidazol-1-yl)ethoxy)-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: [4-fluoro-5-[[7-(2-imidazol-1-ylethoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-2-methylphenyl] methyl carbonate
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₅O₅
• 分子量: 467.457
• InChiKey: VVQULRVMCPRCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)-7-(2-(imidazol-1-yl)ethoxy)-6-methoxyquinazoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以60%的产率得到4-(2-fluoro-5-hydroxy-4-methylanilino)-7-(2-(imidazol-1-yl)ethoxy)-6-methoxyquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazolines

  摘要：

  该发明涉及以下式的喹唑啉衍生物：##STR1## 其中：Y.sup.1代表--O--，--S--，--CH.sub.2--，--SO--，--SO.sub.2--，--NR.sup.5 CO--，--CONR.sup.6-，--SO.sub.2 NR.sup.7-，--NR.sup.8 SO.sub.2--或--NR.sup.9-（其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别独立地代表氢，烷基或烷氧基烷基）；R.sup.1代表氢，羟基，卤素，硝基，三氟甲基，氰基，烷基，烷氧基，烷基硫基，氨基或烷基氨基。R.sup.2代表氢，羟基，卤素，烷基，烷氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；m为1至5的整数；R.sup.3代表羟基，卤素，烷基，烷氧基，烷酰氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；R.sup.4代表一个含有或含有可选择替代的吡啶酮，苯基或芳香杂环基的基团！及其盐；它们的制备方法和含有式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US05962458A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)咪唑 、 4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)-7-hydroxy-6-methoxyquinazoline hydrochloride 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-(2-fluoro-5-methoxycarbonyloxy-4-methylanilino)-7-(2-(imidazol-1-yl)ethoxy)-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的喹唑啉衍生物：[其中：Y1代表—O—、—S—、—CH2—、—SO—、—SO2—、—NR5CO—、—CONR6—、—SO2NR7—、—NR8SO2—或—NR9—（其中R5、R6、R8和R9分别独立代表氢、烷基或烷氧基烷基）；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基或烷基氨基。R2代表氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；m为1到5的整数；R3代表羟基、卤素、烷基、烷氧基、烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；R4代表一个或含有一个可选择取代的吡啶酮、苯基或芳香杂环基团的基团]及其盐；其制备方法以及含有I式化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。I式化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这在治疗包括癌症和类风湿关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US06362336B1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0873319B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US5962458A
  申请人：——

  公开号：US5962458A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6071921A
  申请人：——

  公开号：US6071921A

  公开（公告）日：2000-06-06
• US6258951B1
  申请人：——

  公开号：US6258951B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• US6362336B1
  申请人：——

  公开号：US6362336B1

  公开（公告）日：2002-03-26